PQE organiza un webinar gratuito sobre la actualización de GMP de dispositivos médicos en México
El pasado 20 de diciembre de 2021, se publicó en México una actualización de la NOM-241-SSA1-2021 “Buenas Prácticas de Manufactura de Dispositivos Médicos”, que tiene por objeto establecer los requisitos mínimos para los procesos de diseño, desarrollo, fabricación, almacenamiento y distribución de dispositivos médicos.
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