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Todas las novedades y productos sobre el control de procesos para la Industria farmacéutica
El renovado servicio TIPSA Healthcare, conocido hasta ahora como TIPSA Farma, presenta un conjunto de soluciones logísticas adaptadas a las necesidades de control de los laboratorios y operadores farmacéuticos.
Leer más »Telstar estará presente en Farmaforum (Madrid, 25/26 septiembre 2024) con soluciones de última generación en el ámbito de la digitalización en entornos GMP y automatización de procesos integradas en servicios de alto valor para la industria farmacéutica y biotecnológica, laboratorios y centros de investigación.
Leer más »Con el lanzamiento del sensor de visión 2D Inspector83x 2D, Sick hace posible las inspecciones listas para el uso con procesamiento industrial de imágenes basado en inteligencia artificial, que puede emplearse en las tareas de inspección en línea habituales en la siempre exigente producción de alta velocidad.
Leer más »Transferencia rápida y eficiente de grandes volúmenes de datos, sin barreras y de manera fiable. Ethernet-APL proporciona las condiciones perfectas para la futura comunicación de la Industria 4.0. Las expectativas para esta tecnología del futuro son igualmente altas en la automatización de procesos.
Leer más »Tras la introducción del nuevo Reglamento (UE) 2017/745 sobre los Productos Sanitarios, también conocido como Medical Device Regulation (MDR), las empresas corren el riesgo de que los productos sanitarios que comercializan se queden fuera del mercado entre 2026 y 2028, si antes no proceden a adaptarse a esta nueva reglamentación. Así lo afirma el Grupo de Coordinación de Productos Sanitarios (MDR) de la Comisión Europea, que atribuye este hecho a que muchas empresas no están preparadas y existe una deficiente planificación y preparación de estas en el proceso de adaptación al MDR. De hecho, la reciente ampliación de los plazos de transición, llevada a cabo en marzo de 2023 por el Parlamento y el Consejo de la Unión, es consecuencia de esta situación y tiene el objetivo de evitar riesgos de escasez de productos sanitarios en la UE, debido a la transición más lenta de lo previsto del sector.
Leer más »PQE Group, empresa destacada en cumplimiento normativo y excelencia en calidad, estará presente en CPhI Worldwide los días, 24, 25 y 26 de octubre en Barcelona.
Leer más »Pharmatech te invita a asistir al evento internacional de la tecnología para los procesos industriales que se celebra del 6 al 8 de febrero en La Farga de l’Hospitalet, Barcelona.
Aquí puedes gestionar tu invitación a Exposolidos, Polusolidos y Expofluidos.
Leer más »En el entorno del laboratorio, las herramientas estadísticas desempeñan un papel fundamental al transformar datos sin procesar en conocimiento significativo. Este artículo explora la importancia de aplicar métodos estadísticos en la investigación científica y el análisis de muestras.
Leer más »Durante un proceso de fabricación de productos tóxicos, en lo que a seguridad del operario se refiere, sin duda el momento más crítico es el de su salida y desvestido. Es en ese momento cuando hay mayor riesgo para el trabajador, pues queda expuesto al desprenderse de su ropa y elementos de protección individual.
Leer más »El pasado 20 de diciembre de 2021, se publicó en México una actualización de la NOM-241-SSA1-2021 “Buenas Prácticas de Manufactura de Dispositivos Médicos”, que tiene por objeto establecer los requisitos mínimos para los procesos de diseño, desarrollo, fabricación, almacenamiento y distribución de dispositivos médicos.
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