27 de enero, 2015
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Autor: Luis Fernando Montero Ángel
Nº de páginas: 240

El propósito del autor con esta obra ha sido reunir y explicar los principales factores, criterios y metodologías que confluyen en el diseño y la realización de estudios de estabilidad de medicamentos y otras formulaciones farmacéuticas.

Las  preparaciones farmacéuticas comprenden una tipología muy diversa de productos y todos ellos comportan un conjunto de requerimientos de tipo sanitario que deben ser asegurados a lo largo de su vida útil. Esto se logra a través del control de la integridad de las especificaciones físicas, químicas y microbiológicas establecidas para el producto en cada caso. Este  libro revisa todos los conceptos relacionados y su aplicación práctica en este campo.

El autor de este libro, farmacéutico especialista en farmacia industrial y galénicay en análisis y control de medicamentos, se ha enfrentado en numerosas ocasiones al diseño de formas farmacéuticas en el entorno industrial, por lo que tiene experiencia en organizar los estudios de estabilidad eficientemente. Todos los capítulos tienen una repercusión práctica  importante, por eso esta obra puede ser muy útil tanto para estudiantes como para profesionales implicados en la fabricación.

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