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Los doctoresNoelia Calvo García y José Luis Alcibar Gallego, anestesiólogos del Hospital Intermutual de Euskadi, en Bilbao, han utilizado por primera vez en el País Vasco un nuevo sistema de navegación epidural con un catéter dirigible que incorpora un balón en el extremo distal para el tratamiento de pacientes con estenosis de tipo foraminal. La técnica permite realizar, a la vez, una epidurolisis (limpieza de la fibrosis en el espacio epidural o tratamiento del síndrome de espalda fallida) de manera exitosa.
El Sistema Nacional de Salud (SNS) financia solo el 50% de los medicamentos huérfanos que llegan a España, según los resultados de un informe realizado por la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) y presentado con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras.
La Fundación Instituto Roche ha presentado un nuevo Informe Anticipando, centrado en esta ocasión en las terapias avanzadas, área clave en la medicina del futuro, aseguran desde la institución.
Descubrir nuevos fármacos para las más de 7.000 enfermedades minoritarias que afectan a más de 350.000 personas en Cataluña es el objetivo de muchos de los científicos y empresas que trabajan en la BioRegión, el ecosistema catalán de las ciencias de la vida y la de la salud.
OncoDNA, compañía especializada en medicina de precisión para el tratamiento y diagnóstico del cáncer, acaba de lanzar la nueva versión de OncoKDM, su plataforma inteligente de interpretación genómica en línea.
Por primera vez en la historia, el hombre tiene la posibilidad técnica de procesar y tratar informáticamente todos los datos que genera, un hallazgo con incalculables consecuencias para el campo de la Medicina, según los expertos reunidos el 7 de marzo en el XX Ateneo de Bioética organizado por la Fundación de Ciencias de la Salud bajo el título: “Big Data: Ciencia, medicina y ética”.
El “Día Mundial de las Enfermedades Raras” acostumbra a celebrarse el 29 de febrero, el día más “raro” del año, si bien en años no bisiestos, como el actual, se traslada al último día de febrero. En este día la comunidad científica, y también los pacientes que sufren las enfermedades menos comunes, conmemoran los avances científicos que han permitido abordar sus patologías con mayor optimismo que hace unos años.
La vacunología se ha subido al carro de la medicina personalizada, tal y como han señalado expertos en Microbiología y Salud durante la jornada organizada en Bilbao, el 13 de diciembre, bajo el título “Avances en vacunas”, por la Asociación de Microbiología y Salud (AMYS), el departamento Pediatría UPV / EHU y el departamento Inmunología, Microbiología y Parasitología UPV / EHU.
Los avances científicos en los últimos 10 años han llevado al desarrollo de nuevos fármacos innovadores que posibilitan que pacientes con patologías antes incurables puedan vivir más y mejor. Sin embargo, surge un nuevo reto: el acceso de los pacientes a estos fármacos innovadores en condiciones de equidad no puede poner en riesgo la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud. En este contexto, un único modelo de financiación no parece una solución válida para todos los escenarios por lo que será necesario reorientar la financiación de los nuevos fármacos innovadores, en función de los resultados.
El 28 de febrero se conmemora el “Día Mundial de las Enfermedades Raras”, aquellas que afectan a menos de cinco personas de cada 10.000 habitantes, aunque la gran mayoría tiene una prevalencia aún menor, y de las cuales, cada semana, se describen cinco nuevas patologías en todo el mundo
Los expertos estiman que, si no se toman medidas urgentes, en el año 2050 las bacterias resistentes a los fármacos disponibles en la actualidad provocarán 10 millones de muertes al año en todo el mundo. Sin embargo, no se trata sólo de un riesgo a largo plazo. Las resistencias antimicrobianas matan ya a 26.000 personas en Europa cada año, y provocan infecciones graves a más de cuatro millones.
La compañía químico-farmacéutica Merck ha dado a conocer quiénes son los ganadores de las Becas de Innovación en Oncología (GOI, por sus siglas en inglés) de 2015 durante el Congreso Europeo de Cáncer, que la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) está celebrando en Viena.
Con el objetivo de debatir sobre las causas de la variabilidad en la respuesta a los tratamientos en cada paciente, su abordaje desde los ámbitos regulatorio y gestor, y sus implicaciones clínicas, la Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC) y la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (AMIFE) organizaron recientemente la jornada “Variabilidad en la respuesta a los medicamentos: una realidad clínica”, en el Colegio de Médicos de Madrid.
La Comisión Europea ha declarado el “Vector lentiviral conteniendo el gen piruvato quinasa de hígado y eritroide (PKLR)” como nuevo medicamento huérfano para el tratamiento de la Deficiencia en Piruvato Quinasa, una enfermedad hereditaria que afecta al metabolismo energético de los eritrocitos o glóbulos rojos.
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