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Sanofi refuerza su hub digital en Barcelona

3 de diciembre, 2021 Laboratorios

Sanofi refuerza su hub digital de Barcelona con la ambición de incorporar 100 nuevos profesionales en 2022, principalmente en las áreas de Data, Machine Learning, SAP y desarrollo de software, cinco años después de la creación de su centro de innovación global. Este centro cuenta con 300 personas de 40 nacionalidades de las cuales el 65 % son menores de 40 años.

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Sanofi Genzyme lanza el primer medicamento basado en la tecnología de los nanoanticuerpos para tratar una enfermedad rara hematológica

20 de septiembre, 2021 Laboratorios

Sanofi Genzyme ha presentado en España Cablivi (caplacizumab), el primer medicamento del mundo para el tratamiento de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa), una enfermedad rara hematológica considerada una emergencia médica por la gravedad de sus episodios, que son potencialmente mortales.

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Intas distribuirá el biosimilar propuesto a Ustekinumab de Meiji y Dong-A ST

23 de julio, 2021 Laboratorios

Intas Pharmaceuticals Ltd ha firmado un acuerdo de licencia exclusivo con Meiji y Dong-A Socio Holdings (una empresa matriz de Dong-A ST) para comercializar DMB-3115, biosimilar propuesto a Ustekinumab, un anticuerpo monoclonal recombinante para el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias como la psoriasis en placas, la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa.

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Lilly publica su EINF del 2020

13 de julio, 2021 Laboratorios

Lilly ha hecho público su Estado de Información No Financiera (EINF) 2020, con el que la empresa da a conocer sus resultados no económicos a través de los cuales rinde cuentas a sus grupos de interés.

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La vacuna frente a la COVID-19 de Johnson & Johnson ofrece datos positivos sobre la actividad frente a la variante Delta y de durabilidad de la respuesta a largo plazo

5 de julio, 2021 Laboratorios

Johnson & Johnson ha anunciado resultados que demuestran que su vacuna frente a la COVID-19 administrada en una sola dosis, Janssen, genera una fuerte y persistente actividad frente a la rápidamente extendida variante Delta y otras variantes virales del SARS-CoV-2 altamente prevalentes.

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La EMA emite una opinión científica positiva sobre sotrovimab de GSK y Vir Biotechnology para el tratamiento de la COVID-19

24 de mayo, 2021 Laboratorios

GSK y Vir Biotechnology han anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido una opinión científica positiva de sotrovimab tras su revisión por parte del CHMP en conformidad con el Artículo 5.3 del Reglamento 726/2004.

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