BioSim solicita a la Comisión Europea, en sus aportaciones a la nueva legislación farmacéutica europea, establecer incentivos para las empresas que desarrollan medicamentos biosimilares dentro de la UE
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim) ha remitido a la Comisión Europea (CE) sus consideraciones y sugerencias al borrador de Reglamento y Directiva sobre la nueva legislación farmacéutica europea durante el trámite de audiencia pública del texto normativo.
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