La Fundación Azierta inicia su andadura

3 de mayo, 2017 Actualidad Farmacéutica

Liderada por el presidente Ángel Navarro, arropado por los patronos de la misma, y algunos miembros del consejo asesor, el pasado 27 de abril se presentaba oficialmente la Fundación Azierta, en el que se expusieron los compromisos institucionales de la misma.

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Constituido el Foro de Industrias Biomédicas (FIB)

4 de abril, 2017 Actualidad Farmacéutica

Representantes de las asociaciones empresariales de laboratorios e industrias biomédicas se reunieron el día 3 de abril en Barcelona para constituir un Foro de Industrias Biomédicas, con el objetivo conjunto de reforzar la colaboración con la Administración y promover soluciones que contribuyan al desarrollo del medicamento y de los productos sanitarios.

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Implantan en España la primera lente intraocular trifocal tórica de Alcon

27 de enero, 2017 Actualidad Farmacéutica

Clínica Rementería, institución médica madrileña oftalmológica, ha sido el primer centro en toda España en implantar la nueva lente intraocular trifocal tórica del laboratorio Alcon. La cirugía ha corrido a cargo del jefe de sección de Córnea y Cirugía Refractiva del centro, Jorge L. García.

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Renovación del convenio entre industria y Gobierno para mantener la sostenibilidad del SNS y el acceso a la innovación

29 de diciembre, 2016 Actualidad Farmacéutica

Farmaindustria y los ministerios de Hacienda y Función Pública, y de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad firmaron el 29 de diciembre el Convenio que renueva para 2017 el Protocolo de Colaboración acordado en noviembre de 2015 con el objetivo común de garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) y el acceso de los ciudadanos a las innovaciones farmacéuticas.

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IONISOS adquiere Leoni Studer Hard

10 de noviembre, 2016 Actualidad Farmacéutica

El Grupo IONISOS, especialista en servicios de esterilización en frío con aplicaciones a la industria farmacéutica, tanto en Francia como en España, ha completado la adquisición de Leoni Studer Hard, perteneciente al Grupo Leoni.

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La aplicación de Big Data en salud puede mejorar el sistema sanitario y contribuir a la colaboración público-privada

20 de octubre, 2016 Actualidad Farmacéutica

A través de cada una de las interacciones que realizamos a diario en Internet vamos dejando todo un reguero de datos e información personal, algo que nos crea inseguridad ante muestra privacidad. Sin embargo, toda esta cantidad de datos, utilizados de forma correcta, gracias al Big Data, que en definitiva es la tecnología que permite manejar grandes volúmenes de datos, son útiles en la investigación, los procesos de detección de enfermedades, la prevención de pandemias, la adherencia a los tratamientos, o el avance de la medicina personalizada, entre otros.

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Primer paso para la puesta en marcha de la entidad que lucha contra las falsificaciones de fármacos

22 de julio, 2016 Actualidad Farmacéutica

El 21 de julio se firmó en Madrid la constitución de la sociedad que gestionará el Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM), requerido por la Directiva Europea de Medicamentos Falsificados y su Reglamento Delegado, que deberá estar plenamente operativo en febrero de 2019. A la firma asistieron, como testigos, el secretario general de Sanidad y Consumo, Javier Castrodeza, y la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Belén Crespo.

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Merck homologa la nueva impresora para prospectos farmacéuticos de gran formato del Grup Maculart

30 de junio, 2016 Actualidad Farmacéutica

La empresa especializada en servicios para el sector farmacéutico, Grup Maculart, ha obtenido la homologación de su nueva impresora Impika, por parte del laboratorio farmacéutico Merck. Con este reconocimiento Maculart garantiza que sus productos cumplen todos los requerimientos técnicos y de seguridad del segmento sanitario a la vez que mejora sustancialmente las condiciones de cara a los clientes.

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La industria farmacéutica invertirá 20 millones en el nuevo sistema de verificación de medicamentos

18 de mayo, 2016 Actualidad Farmacéutica

La jornada sobre “Dispositivos de Seguridad: Aspectos Regulatorios y Puesta en Marcha en España”, organizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha puesto de manifiesto que cumplir con los requisitos que exige la Directiva de Medicamentos Falsificados y el Reglamento Delegado requiere adaptar los procesos de fabricación para introducir medidas de seguridad e identificador único en cada envase, lo que puede acarrear un coste estimado de 300.000 euros por línea de producción.

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Webinar cambios normativos GMPS 2016- 2017

13 de abril, 2016 Actualidad Farmacéutica

Qualipharma ofreció un webinar gratuito el pasado 25 de febrero en el que se revisaron los cambios y requerimientos normativos 2016-2017 y el impacto a nivel de recursos tanto humanos como materiales.

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