El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA recomienda autorizar la comercialización de la vacuna contra el VRS de Moderna, mRESVIA(R)
Moderna ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado un dictamen positivo en el que recomienda la concesión de la autorización de comercialización en la Unión Europea de mRESVIA (ARNm-1345).
Leer más »