Grupo Salvat obtiene la autorización FDA para fabricar medicamentos estériles con tecnología BFS en España

Pharmaloop también está trabajando para obtener la aprobación de la FDA para poder producir otras tres soluciones: Cetraxal, dedicada al tratamiento de la otitis externa aguda; Clotrimazol, un antimicótico para el tratamiento de la otomicosis, y Clobetasol, un corticoide destinado al tratamiento postquirúrgico oftálmico. Estas soluciones serán fabricadas directamente en España para su envío a EEUU, previsto para 2025.  

A partir de la autorización de fabricación de los productos, Laboratorios Salvat no solo cierra el círculo en la cadena de negocio, sino que se abre a la posibilidad de fabricar para terceras compañías que quieran distribuir soluciones con tecnología BFS en el país norteamericano.

Una planta con un alto estándar 

Concebida desde el inicio para ser apta a las aprobaciones de la FDA, la construcción de la planta en 2019 contó con una inversión de 65 millones de euros. Con los recursos de personal, la activación energética y la puesta en marcha de la maquinaria, este total asciende a los 80 millones.

En 2023 se generaron gracias a Pharmaloop más de 100 puestos de trabajo, y a fecha de hoy se han logrado crear más de 150. Dado que se trata de una planta que emplea alta tecnología, las posiciones están cubiertas por perfiles altamente cualificados. Farmacéuticos, técnicos, mecánicos e ingenieros componen el grueso de la plantilla.

Apuesta por la oftalmología y la otorrinolaringología 

Este nuevo hito supone la consolidación de Laboratorios Salvat como referente en los ámbitos de la oftalmología y otorrinolaringología a través de cuatro líneas de fabricación de medicamentos estériles en monodosis y una en multidosis. 

La compañía ya dispone en los mercados europeos de varias soluciones con tecnología BFS destinadas a tratar afecciones como el glaucoma, la conjuntivitis, la post cirugía oftálmica, la otitis externa, la otitis media y la rinitis alérgica, entre otras.