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La Sala Clara Campoamor del Congreso de los Diputados acogió el pasado viernes 21 de junio la celebración de una actividad formativa dirigida a parlamentarios tanto de las Comisiones de Sanidad del Congreso y del Senado como de los parlamentos autonómicos. Bajo el título “Impacto de los biosimilares en la sostenibilidad y en el acceso”, la actividad fue promovida por la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, BioSim.
Agustín Santos, presidente de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, inauguró el evento resaltando la importancia que estos medicamentos tienen para el Sistema Nacional de Salud por su contribución a la sostenibilidad y el acceso. Por su parte, el Secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, manifestó que es voluntad del Ministerio de Sanidad aprovechar los próximos proyectos normativos para dotar al biosimilar de un marco que promueva la competencia y asegure la viabilidad de este mercado en el largo plazo. Padilla asumió en cuatro los valores que el biosimilar tiene para la sociedad: sostenibilidad, acceso, innovación y clínico.
Joaquín Rodrigo, presidente de Biosim, expresó su gratitud a la cámara baja por albergar “esta iniciativa que pretende acercar a los parlamentarios la evidencia sobre cómo los biosimilares impactan en la sostenibilidad y acceso temprano a medicamentos biológicos”.
A continuación, se celebró una mesa redonda, moderada por Encarna Cruz, directora general de BioSim, que resaltó la importancia de conocer la cadena completa del biosimilar desde lo regulatorio a lo asistencial. La mesa contó con las intervenciones de Sol Ruiz, jefa de División de Medicamentos Biológicos y terapias Avanzadas de la AEMPS; Maria José Calvo, subdirectora de Farmacia y Productos Sanitarios de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, y Cecilia Martínez, presidenta de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria.
Jorge Mestre, economista de la Salud, impartió la conferencia “Visión holística de los biosimilares en Europa: ¿estamos creando un mercado sostenible?”. Según Mestre, el valor de los medicamentos biosimilares trasciende lo económico, pues ya se ha demostrado que además amplían el acceso de los pacientes y presentan innovaciones incrementales. No obstante, resaltó que para asegurar la presencia futura de medicamentos biosimilares se requiere de cambios regulatorios en cuanto a su financiación o adquisición pública y propone un sistema menos intervencionista que deje que sea el mercado el que opere con la entrada de biosimilares.
La clausura contó con la participación de lapPresidenta de la Comisión de Sanidad del Senado, María del Mar San Martín, que valoró que la jornada formativa se haya realizado de manera conjunta para responsables de Sanidad en las cámaras legislativas. En palabras de San Martín, “es muy valioso que los parlamentarios seamos objetivo de estas iniciativas, pues nos ayudará a tomar decisiones informadas ante los proyectos legislativos sobre medicamentos que están ahora mismo siendo redactados y que llegarán a nuestras manos en los próximos meses”.
