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AseBio, la Red Española de Terapias Avanzadas (TERAV), y el Centro de Investigación Biomédica en Red han celebrado este 19 de enero la tercera edición del Foro Terapias Avanzadas centrado en “Aplicaciones de los vectores no virales en edición y terapia génica: Retos de la academia y la industria”.
El foro, celebrado en el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), se erige como como un nexo entre la investigación académica y las capacidades industriales del sector biotecnológico en España en el área de las terapias avanzada.
“Consolidar la investigación y aplicación de las terapias avanzadas nos permite facilitar la llegada de innovaciones terapéuticas orientadas a las necesidades de cada paciente. Como parte de la medicina de precisión, un ámbito en el que el ISCIII está especialmente comprometido en los últimos años, las terapias avanzadas son un campo de estudio en el que es fundamental impulsar la transición entre el conocimiento académico y el desarrollo de aplicaciones industriales”, manifiesta el director general del ISCIII, Cristóbal Belda.
Las terapias avanzadas son medicamentos de uso humano basados en genes (terapia genética), células (terapia celular) o tejidos (terapia tisular) que presentan un gran potencial terapéutico ya que su desarrollo contribuirá a ofrecer oportunidades para algunas enfermedades que, hasta el momento, carecen de tratamientos eficaces.
“El foro, en origen reunión técnica anual de TERAV, aborda el tema de la edición génica desde una perspectiva no viral dado que el futuro en este campo podría estar en la utilización de vehículos de otro tipo. El programa de contenidos de este y los profesionales participantes ponen de manifiesto la transversalidad del tema y el interés no solo para TERAV, sino también para otros Consorcios financiados por el Instituto de Salud Carlos III, como los CIBER de "Enfermedades Raras" y de "Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina", y, naturalmente, para empresas de base biotecnológica representadas por Asebio”, expone Agustín Gregorio Zapata González, coordinador adjunto de TeraV.
“Actualmente los vectores no virales son herramientas que presentan una importante serie de ventajas en edición génica, como la seguridad, al evitar respuestas inmunológicas adversas, el menor riesgo de activación oncogénica, o la mayor facilidad de producción y escalabilidad”, explica Ramón Martínez Máñez, director del Centro de Investigación Biomédica en Red – Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN).
“La terapia y la edición génica no solo ofrecen esperanza para enfermedades genéticas poco comunes, sino que tienen también el potencial de revolucionar el abordaje de patologías más comunes, como el cáncer o las enfermedades cardiovasculares, y constituyen pilares imprescindibles en la era de la medicina de precisión", añade Martínez Máñez.
España se erige como un referente en el campo de las terapias avanzadas
Tal y como señala el “Mapa de capacidades de terapias avanzadas de la industria biotecnológica en España”. Se pone de manifiesto que, España, ocupa una posición destacada tanto por el nivel de ciencia como por número de ensayos clínicos en todos los tipos de terapias avanzadas, con más de un centenera por año.
Y es que, la terapia celular, es la principal terapia avanzada en la que trabajan los socios de AseBio, llegando hasta un 85%, mientra que un 60% lo hace en terapia génica y un 49% en terapia tisular. Además, más del 30% de estas entidades trabajan en las tres áreas de actividad mencionadas.
En términos de publicaciones científicas sobre terapia celular respecto al PIB, España ocupa la quinta posición por delante de países como Corea del Sur, Reino Unido e Italia. Cabe señalar que a lo largo del último lustro se ha incrementado en nuestro país el volumen de publicaciones no sólo en el área de la terapia celular, sino también en los campos de las terapias génicas y tisulares.
Las terapias avanzadas, pieza clave para la autonomía estratégica sanitaria de la Unión Europea
Acontecimientos recientes como la pandemia provocada por la Covid-19, la guerra en Ucrania o la crisis climática han puesto de relieve una serie de dependencias estratégicas en cadenas de suministro claves en áreas fundamentales como la sanitaria, la alimentaria o la energética.
En este contexto, Europa mira hacia un horizonte en el que fortalecer la autonomía estratégica sanitaria europea es fundamental, tal y como queda recogido en el documento “Resilient EU2023”. Esta hoja de ruta incide en la necesidad de invertir de forma más decidida en la I+D de nuevos productos farmacéuticos y terapias avanzadas. Unas áreas sobre las que advierte que Europa se encuentra rezagada respecto a China y Estados Unidos. Un desafío ante el que la biotecnología, deep tech que está transformando el mundo por medio de diversas tecnologías, es crucial tal y como ha manifestado la Comisión Europea.
La apuesta por las terapias avanzadas contribuirá no sólo a hacer frente a enfermedades, sino que, además, incrementará la competitividad de Europa y garantizará el acceso asequible a medicamentos innovadores para los ciudadanos de la Unión Europea.
Tal y como se ha señalado, el sector biotecnológico desempeña un importante papel en el campo de las terapias avanzadas y, dado el potencial científico-tecnológico de España, tanto en el sector público como privado, existe la responsabilidad de dar un nuevo impulso al sector biotech. Con el apoyo político y social, y un ecosistema incentivador óptimo, la biotecnología puede liderar áreas de vanguardia como las terapias avanzadas, y desempeñar un papel clave para la economía, el bienestar social y la autonomía estratégica de España y de Europa.
Así nace la campaña “Vida a la biotecnología”, una iniciativa que surge para poner en valor y dar visibilidad a la biotecnología como industria altamente innovadora y estratégica en España.
