Se aprueba la vacuna contra la malaria del IRSS y la Universidad de Oxford en Burkina Faso

En Burkina Faso, los ensayos de fase 2b y fase 3 han demostrado altos niveles de eficacia y un perfil de seguridad tranquilizador entre los niños que recibieron un régimen primario de tres dosis y una dosis de refuerzo un año después. Es el tercer país de áfrica, tras Ghana y Nigeria, que autoriza esta vacuna, que será fabricada y comercializada por el Serum Institute of India.

La vacuna contiene el antígeno R21, desarrollado por la Universidad de Oxford, específico del parásito de la malaria, y aprovecha Matrix-M -de Novavax-, un adyuvante a base de saponina que potencia la respuesta inmunitaria, haciéndola más potente y duradera. Las autorizaciones se basan en los resultados del ensayo de fase 3b publicados en The Lancet Infectious Diseases, así como en los resultados de confirmación de fase 3 que se publicarán en el futuro.

“En Novavax estamos encantados de ver que nuestro adyuvante Matrix-M contribuye a una variedad de asociaciones para mejorar la salud pública, y estamos buscando activamente oportunidades adicionales en las que podamos aplicar esta tecnología para mejorar las vacunas”, señala John C. Jacobs, presidente y consejero delegado de Novavax. “Felicitamos a nuestros socios de la Universidad de Oxford, al Instituto Serum de la India y a los investigadores clínicos del IRSS por este importante logro”.

La vacuna R21/Matrix-M es una de las colaboraciones que están en curso en las que se está aprovechando la tecnología de adyuvantes de Novavax, entre las que se incluyen otras investigaciones sobre malaria, tuberculosis y otras enfermedades infecciosas, tanto en humanos como en animales. Recientemente, la compañía anunció una colaboración con el Instituto de Investigación Médica Bill y Melinda Gates en la que se usará Matrix-M para su uso en la investigación preclínica de vacunas.