Juan Yermo, elegido miembro del Consejo de la Federación Europea de la Industria Farmacéutica

Yermo ocupará uno de los cuatro asientos reservados para las asociaciones nacionales durante los próximos dos años. El Consejo de Efpia establece las prioridades estratégicas, los objetivos clave y la alineación y aprobación de las posiciones de la Federación, asegurando así la buena gobernanza del Consejo en un contexto global.

Cabe recordar que Efpia representa a las compañías farmacéuticas (33 miembros de pleno derecho y 7 miembros afiliados) y asociaciones nacionales (19 miembros de pleno derecho y 18 miembros afiliados) que operan en Europa, así como a un número creciente de pequeñas y medianas empresas y terceros socios en el ámbito de la investigación. La misión de Efpia es crear un entorno colaborativo que permita a sus miembros innovar, descubrir, desarrollar y ofrecer nuevos tratamientos y vacunas para los ciudadanos europeos, además de contribuir a la economía de Europa.

“Es una gran noticia para Farmaindustria -señala Yermo-, porque ya está sobre la mesa la revisión de la legislación farmacéutica europea”, cuyo planteamiento actual contiene una serie de medidas que ponen en riesgo el futuro de la industria farmacéutica en la Unión Europea y supone una barrera adicional para el acceso de los pacientes a los tratamientos innovadores. “El impacto de las políticas establecidas en esta revisión de la Comisión Europea debilita los incentivos para la inversión en innovación y dificulta el desarrollo de nuevos medicamentos en Europa. No obstante, estamos a tiempo de replantear la situación con un modelo productivo basado en el estímulo a la I+D biomédica made in Europe”, añade.

La UE viene perdiendo peso en la inversión en I+D de nuevos medicamentos en favor de otras regiones como Estados Unidos y China, que en los últimos 20 años han aumentado su apuesta en este ámbito en detrimento del viejo continente. En la actualidad, solo el 22 % de los nuevos tratamientos se origina en Europa, mientras que el 47 % proviene de Estados Unidos.

Por este motivo la revisión del paquete legislativo farmacéutico es uno de los grandes retos que tiene el sector en Europa, pero no es el único. Se suman, entre otros, las propuestas de reglamento sobre la Seguridad y la Calidad de las Sustancias de Origen Humano, la revisión de las tasas de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), el Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EEDS), el avance y la financiación de la medicina personalizada y las terapias avanzadas, la sostenibilidad de los sistemas sanitarios, el nuevo Reglamento Europeo de Ensayos Clínicos o los desafíos en salud que suponen las resistencias antimicrobianas, las necesidades médicas no cubiertas o posibles nuevas pandemias.