La evolución de TAAV; creando una nueva marca corporativa

TAAV Biomanufacturing Solutions S.L.U., una filial propiedad de Asklepios Biopharmaceuticals (AskBio) y Bayer AG, presentó el pasado 2 de mayo una nueva marca que respalda la transformación y el propósito de la empresa. Una estrategia con la que aspira a convertirse en el partner de elección para la fabricación de ADN entre aquellas empresas que desarrollan tecnologías de virus adenoasociados recombinantes (rAAV) y convertirse así en una parte fundamental de la industria de la terapia génica.

“La creación de esta nueva marca para TAAV nos permite responder visualmente a nuestro deseo de expresar la transformación y el liderazgo hacia el que está evolucionando nuestra empresa” afirma Dolores Baksh, CEO de TAAV. “Gracias a este cambio de marca, TAAV ahora se ve fortalecida por una imagen que captura nuestro liderazgo, el potencial y la visión de futuro”.

TAAV se ha hecho un hueco en el mercado mundial de la terapia génica a través del ADN enzimático que fabrica y ofrece a clientes con proyectos rAAV en varias etapas, desde la investigación hasta el desarrollo preclínico y clínico. Esta historia incluye la primera aprobación de material enzimático fabricado por TAAV para su uso en un ensayo clínico, que fue aprobado en septiembre de 2022 por la Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (ANSM) de Francia para un estudio de Fase 1/Fase 2.

Este progreso es un ejemplo de la capacidad de la compañía para adaptarse a los nuevos desafíos y demandas de alternativas a la producción de ADN plasmídico para uso clínico. Con nuevas colaboraciones clave y una presencia más amplia, el cambio de marca de TAAV recorre la columna vertebral de su oferta con una nueva marca comercial para el ADN enzimático que fabrica, que ahora se conoce como neDNA™.