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Telstar inicia una nueva etapa en Italia con el traslado de su oficina a una nueva instalación con mayor capacidad en Lainate (Italia) que le permitirá abordar el crecimiento continuado de la demanda de soluciones de proceso para la industria farmacéutica.
La solidez de una plantilla propia de técnicos profesionales especializados en consultoría y validación de plantas de producción farmacéutica ha llevado a la empresa a consolidar su presencia en Italia a lo largo de los últimos años. La empresa ha ampliado, a su vez, su actividad en Italia con un grupo experimentado en servicios de mantenimiento y una fuerza de ventas capaz de promover la marca en el mercado local. La empresa, que hasta ahora operaba como Stericheck Consulting, cambia su nombre a Azbil Telstar y traslada su oficina en Italia de Legnano a Lainate, en via Antonio Canova, 46, un lugar de fácil acceso desde las carreteras principales, autopistas, y el aeropuerto internacional de Malpensa.
Activa desde hace más de 20 años en Italia, como Stericheck Consulting, ahora pasa a ser Azbil Telstar para consolidar el potencial de la marca Telstar en este mercado, proporcionando ofertas integradas con el respaldo de un servicio local especializado para clientes italianos. La empresa, con un sólido know-how en servicios de validación y consultoría y soluciones integradas y completas para la industria farmacéutica, ha experimentado un crecimiento constante tanto de actividad como de equipo profesional, tal y como informan desde la compañía.
El servicio especializado de consultoría de Telstar proporciona asesoría en el cumplimiento de los requerimientos GMP en procesos críticos de fabricación, al tiempo que ofrece una asistencia integral que comprende todo el ciclo de vida del medicamento. Abarcando la ingeniería, desde el desarrollo hasta las fases de producción, el propósito del servicio es asegurar que las instalaciones y equipos cumplan con todas las regulaciones GxP aplicables. Ante la reciente entrada en vigor del nuevo Anexo 1, Telstar ofrece un servicio específico de evaluación, diagnóstico e implementación de soluciones completas e integradas para procesos asépticos e instalaciones críticas para asegurar que operan de acuerdo con los nuevos estándares de buenas prácticas de fabricación sobre producción de medicamentos estériles.
Asimismo, la oferta se completa con un servicio integrado de atención al cliente especializado en mantenimiento, modernización, optimización y mejora de equipos de proceso GMP para atender localmente a sus clientes brindando al mismo tiempo consultoría técnica, que incluye mantenimiento (preventivo, correctivo y predictivo), capacitación y puesta en servicio, productos de software de servicio, servicio de recambios, actualización, modernización y optimización para adaptar los equipos y sistemas de acuerdo con las últimas normativas, así como a nuevas necesidades y requerimientos.
