GSK destacará en ESMO sus últimos avances en investigación del cáncer

La comunicación incluye nuevos datos de Zejula (niraparib) y Jemperli (dostarlimab), así como datos de investigaciones en fase temprana en inmuno-oncología y estudios en vida real para evaluar patrones de tratamiento y resultados.

Hesham Abdullah, SVP, Global Head de Desarrollo de Oncología de GSK, afirma: "Los datos a largo plazo que presentaremos en ESMO aumentan nuestra comprensión del papel de Zejula y Jemperli para tratar ciertos cánceres de ovario y endometrio, destacando nuestro compromiso con los cánceres ginecológicos, y proporcionarán a la comunidad oncológica conocimientos más profundos a la hora de tomar decisiones de tratamiento que ayuden a optimizar los resultados para las pacientes. Esperamos presentar nuevos datos que continúen explorando todo el potencial de nuestros medicamentos aprobados y en investigación, mientras buscamos mejorar los resultados para más pacientes”.

Un análisis a largo plazo del estudio PRIMA de fase III (ENGOT-OV26/GOG-3012) que evalúa niraparib como tratamiento de mantenimiento en monoterapia en pacientes con cáncer de ovario en primera línea después de una respuesta a quimioterapia basada en platino (presentación #530P), reforzará el papel de este inhibidor de poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) para este cáncer difícil de tratar.

Los resultados con un mayor seguimiento del estudio GARNET refuerzan el potencial de dostarlimab, un anticuerpo que bloquea al receptor-1 de muerte celular programada (PD-1), en el tratamiento de tumores sólidos avanzados. Esto incluye un análisis a largo plazo de las cohortes A1 y F del estudio, que evalúa la supervivencia global (OS, por sus siglas en inglés) y la supervivencia libre de progresión (PFS, por sus siglas en inglés) en ciertos pacientes con tumores sólidos avanzados o recurrentes con pérdida del mecanismo de reparación de apareamiento de bases (dMMR) (abstract #549P), mostrando nuestro compromiso en investigación en los diferentes tipos tumorales.

GSK también presentará un análisis en vida real de pacientes con cáncer de endometrio dMMR/inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) que tuvieron acceso temprano a dostarlimab a través del programa de autorización temporal de uso (ATU) en Francia, destacando la necesidad de acceso de los pacientes a nuevos regímenes de tratamiento (abstract #553P).

También se presentarán los hallazgos de investigaciones primarias y secundarias que demuestran la variación en las perspectivas de los reguladores, pagadores, oncólogos y pacientes sobre criterios de valoración alternativos o no relacionados con la OS, y las posibles estrategias para cerrar las brechas en la atribución de valor (abstract #1317MO).