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2024-12-04
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GSK presentará 25 abstracts en el congreso anual de 2022 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) (del 3 al 7 de junio) y nueve abstracts en el congreso híbrido de 2022 de la Asociación Europea de Hematología (EHA) (del 9 al 12 de junio), centrados en los tratamientos aprobados Blenrep (belantamab mafodotina), Jemperli (dostarlimab) y Zejula (niraparib), así como en sus tratamientos experimentales.
Las principales comunicaciones en ASCO y EHA incluyen novedades del programa de ensayos clínicos DREAMM (DRiving Excellence in Approaches to Multiple Myeloma), que evalúa el uso de belantamab mafodotina, un tratamiento anti-BCMA (antígeno de maduración de células B), en combinación tanto con el tratamiento de referencia como con fármacos experimentales en líneas más tempranas de tratamiento. Se presentarán datos preliminares del subestudio 3 de Dreamm-5 de belantamab mafodotina a dosis baja en combinación con nirogacestat en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario (abstract N.º 8019 de ASCO). Nirogacestat, un inhibidor experimental de la gamma secretasa, ha demostrado aumentar la densidad de la diana y reducir los niveles de BCMA soluble, y, por ello, se está investigando la posibilidad de que pueda mejorar la actividad de las terapias dirigidas a BCMA como belantamab mafodotina.
Las novedades de Dreamm-6 informan de los resultados de varias cohortes de dosis de belantamab mafodotina, en combinación con lenalidomida y dexametasona (Rd), en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario que han recibido una o más líneas previas de tratamiento (abstract N.º 8017 de ASCO).
También se presentará en el congreso de la EHA (abstract N.º P942 de EHA) Dreamm-9, que evalúa un régimen de tratamiento de combinación cuádruple de belantamab mafodotina con el tratamiento de referencia (bortezomib, lenalidomida y dexametasona o VRd) en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado que no son candidatos a trasplante.
Blenrep recibió la aprobación acelerada y condicionada en EE.UU. y la UE, respectivamente, en monoterapia para el tratamiento del mieloma múltiple en pacientes adultos, que han recibido al menos cuatro terapias previas y cuya enfermedad es refractaria a un inhibidor del proteasoma, un agente inmunomodulador, y un anticuerpo monoclonal anti-CD38 y que hayan demostrado progresión de la enfermedad en la última terapia. Hay estudios en curso para verificar el beneficio clínico.
