Jornada informativa sobre la aplicación del SPCwaiver

Y es que, como recordarán, el próximo 2 de julio entra en vigor la excepción para los Certificados Complementarios de Protección (SPC waiver en inglés) para dar respuesta a la desventaja competitiva de fabricantes de medicamentos genéricos establecidos en la UE frente a productores de terceros países. El SPC waiver permitirá a empresas europeas de medicamentos genéricos y principios activos farmacéuticos fabricar para exportar a terceros países donde no exista protección por patentes o hayan expirado, y también para almacenar y exportar a países de la UE tan pronto termine el periodo de protección.

La jornada en la que se debatió sobre este tema tuvo lugar el 15 de marzo en la sede la OEPM en Madrid, y contó con la participación del director de este Organismo Autónomo de la Administración General del Estado, José Antonio Gil Celedonio, quien fue el encargado de inaugurar la jornada en la que se analizó, entre otras cuestiones y de la mano de expertos en esta materia, en qué consiste el SCP waiver y las obligaciones que implica para los fabricantes.

En concreto, el acto acogió la celebración de dos mesas de debate. La primera de ellas, “Una aproximación al SPC waiver”, moderada por Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, secretario general de AESEG y con las intervenciones de Soledad Cabezón, exeurodiputada por el PSOE y Miguel Vidal-Quadras, asesor en materia de patentes de AESEG. Mila Jové de Santisteban, directora general de AFAQUIM, moderó la segunda mesa de debate sobre “Las obligaciones del fabricante”, en la que participaron Beatriz Díaz de Escauriaza, jefa de Legal y Propiedad Intelectual de Insud Pharma; Gabriel González Limas, jefe del Área de Patentes Químicas de la OEPM, y Oriol Ramón, también asesor sobre patentes de AESEG.