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IL3 realizará los días 16 y 17 de junio, en formato online, un seminario en el que se ofrecerán conocimientos globales sobre los ensayos clínicos para el registro de nuevos medicamentos: regulación y gestión administrativa del ensayo, normas de Buena Práctica Clínica, actividades de monitorización, farmacovigilancia y principios de bioestadística.
Los destinatarios de este seminario son personal de la industria farmacéutica, de departamentos de registros, calidad y desarrollo químico-farmacéutico, que estén interesados en adquirir conocimientos globales sobre los ensayos clínicos, así como personal de CROs e industria que se inicien en el ámbito de la investigación clínica.
Los ponentes que intervien en el seminario son los siguientes:
Coordinación: Marta Arcabell. Clinical Affairs Manager; Kern Pharma.
