El pasado día 11 tuvo lugar la ceremonia de entrega de las Ayudas Merck Serono de Investigación 2015, que contaron en esta ocación con la participación de Manuel Molina, viceconsejero de Asistencia Sanitaria de la Comunidad de Madrid, y de Ángel Carracedo, catedrático de Medicina Legal de la Universidad de Santiago de Compostela y experto internacional en genética.
El viceconsejero de Asistencia Sanitaria de la Comunidad de Madrid, Manuel Molina, y los patronos de la Fundación Salud 2000, fotografiados con los premiados
En su 24ª edición, esta iniciativa de la Fundación Salud 2000 ha reconocido de nuevo los proyectos más destacados presentados por equipos de investigación españoles. En total, este año han sido 250 los trabajos presentados para optar a las Ayudas Merck Serono de Investigación, en las categorías de alergología, cáncer de cabeza y cuello, cáncer colorrectal, cardiología pediátrica, endocrinología pediátrica, enfermedades raras, esclerosis múltiple y fertilidad.
El fallo de un jurado independiente ha permitido seleccionar los ocho proyectos ganadores de este año. La Fundación Salud 2000 concede a cada uno de ellos una ayuda dotada con 25.000 euros para contribuir a la financiación del trabajo. Las Ayudas Merck Serono de Investigación tienen como objetivo financiar proyectos de investigación inéditos, presentados por investigadores y que puedan desarrollarse en España.
Los proyectos ganadores en esta edición 2015 han sido los siguientes:
Investigación Clínica en Alergología: Dr. Xavier Le Guevel, del Hospital Regional de Málaga/BIONAND, por “Exosomas diseñados como nanopartículas teranósticas para la vacunación”.
Investigación Clínica en Cáncer de Cabeza y Cuello: Dra. Miren Taberna, del Institut Català d´Oncologia (ICO), por el proyecto “Determinación del estatus de EGFR, pEGFR y VPH-E5 en pacientes con Carcinoma Escamoso de Orofaringe (COF) VPH-relacionado”.
Investigación Clínica en Cáncer Colorrectal: Dr. Rafael López, del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, por el proyecto “Diseño de una firma de microRNAs circulantes en sangre para la detección de tumores PD-L1(+)”.
Investigación Clínica en Cardiología Pediátrica: Dra. María Brión, del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago, por el proyecto “Diagnóstico genético de cardiopatías hereditarias con riesgo de muerte súbita infantil. Estudio familiar de secuenciación masiva”.
Investigación Clínica en Endocrinología Pediátrica: Dr. Luis Castaño, del Hospital Universitario Cruces (Barakaldo), por el proyecto “Caracterización clínica y molecular de los tumores hipofisarios en niños y adolescentes”.
Investigación Clínica en Enfermedades Raras: Dr. Oscar Millet, del CIC bioGUNE (Vizcaya), por el proyecto “Estrategias terapéuticas contra la porfiria basadas en la modulación farmacológica de la biosíntesis del grupo hemo”.
Investigación Clínica en Esclerosis Múltiple: Dr. Lluis Ramió i Torrentà, del Hospital Universitari Dr. Josep Trueta (Girona), por “Determinación del patrón de miRNAs en líquido cefalorraquídeo y suero de pacientes con esclerosis múltiple. Asociación con otros biomarcadores”.
Investigación Clínica en Fertilidad: Dra. Carmen Rubio, de Igenomix de Valencia, por el proyecto “Riesgo reproductivo por exposición a disruptores endocrinos: identificación de marcadores predictivos de anomalías cromosómicas en embriones y en espermatozoides”.
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