Los medicamentos biosimilares se ofrecen como alternativa para la sostenibilidad del SNS

En esta jornada participaron ponentes de diferentes ámbitos para hablar de las barreras de acceso al mercado de los biosimilares y las controversias actuales de su uso y de la situación de estos medicamentos en Europa, España y la Comunidad de Madrid.

Fernando de Mora, profesor del Departamento de Farmacología, Terapéutica y Toxicología de la Universidad Autónoma de Barcelona centró su intervención en analizar las dificultades que los medicamentos biosimilares encuentran para acceder al mercado. Entre ellas destacó el coste de su desarrollo, que puede rondar los 120 millones de euros, la duración del mismo –aproximadamente 10 años- y la falta de conocimiento respecto a estos medicamentos. Por otro lado, señaló las ventajas de los mismos: “calidad, equivalencia, un precio sostenible que permitirá el acceso a más pacientes, incentivar la innovación y optimizar los protocolos terapéuticos”.

A continuación, Ángel Luis de la Cuerda, director General de AESEG, analizó la situación de los biosimilares en nuestro país y en el entorno europeo, afirmando que la adopción de biosimilares en los primeros años ha sido variable en la UE y depende, en gran medida, de los mecanismos locales de acceso, así como del nivel de apoyo de las administraciones central y locales. Desde su posición de director general de AESEG propone que exista una normativa específica para biosimilares y que no se incluyan en el Sistema de Precios de Referencia, además de promover campañas de información/formación desde las administraciones centrales y autonómicas que eviten confusiones respecto a otro tipo de medicamentos.

En la segunda parte de la jornada se celebró una mesa de debate, moderada por el director general de Fuinsa, Antón Herreros, en la que participaron diferentes ponentes: Encarnación Cruz, subdirectora de Compras de Farmacia y Productos sanitarios de la Comunidad de Madrid, quien señaló que “los biosimilares pueden contribuir a la sostenibilidad del sistema, y por eso hay que incentivar su uso, además de mejoran el acceso, ya que tienen un precio menos y generan competencia e investigación”; José Soto Bonel, gerente del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, quien aseveró que como obstáculo para el desarrollo del los medicamentos biosimilares se encuentra “la dificultad de conseguir mayor cota de eficiencia cuando los medicamentos no se pueden intercambiar”; Francisco José Farfán Sedano, jefe de Servicio de Farmacia del Hospital de Fuenlabrada, quien ápuntó que “los biosimilares ofrecen garantías a los equipos médicos de eficacia y seguridad que rompen con el monopolio de las moléculas de alto impacto, lo que permite un mayor acceso a los tratamientos por parte de los pacientes”, y Javier de Castro, del Servicio de Oncología Médica de La Paz, quiso afirmó que “todavía hay falta de información en los clínicos sobre la eficacia y seguridad de los biosimilares, y quizás ese sea el problema por el que todavía los especialistas ponen cierta resistencia a su uso”.