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La Fundación Hipercolesterolemia Familiar (FHF),la Sociedad Española de Arteriosclerosis (SEA)y la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH),en colaboración con Praxis Pharmaceutical,organizaron el desayuno de prensa “Un paso adelante en el tratamiento de la Hipercolesterolemia Familiar Homocigota”, en el que se analizaron los últimos avances producidos en el abordaje de esta enfermedad, además de valorarse el impacto futuro que puede tener el acceso a los nuevos fármacos.
De izquierda a derecha, Fernando Civeira, presidente de la SEA; Pedro Mata, presidente de la FHF, y José Luis Poveda, presidente de la SEFH
La Hipercolesterolemia Familiar Homocigota (HFHo) es una enfermedad rara de carácter hereditario, cuyos portadores no suelen sobrevivir más allá de la segunda o tercera década de vida sin un abordaje adecuado. La patología cursa generalmente con niveles de colesterol superiores a 500 mg/dL, depósitos de colesterol en forma de xantomas en manos, rodillas, nalgas y tendones, y enfermedad coronaria prematura. Se estima que en España podría haber 60 personas con HFHo, de las que sólo 33 están registradas. Un diagnóstico precoz y la disponibilidad de nuevos fármacos permitirían incrementar la supervivencia de estos pacientes con una mejor calidad de vida.
Según el doctor Pedro Mata, presidente de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar (FHF), un diagnóstico temprano de la enfermedad -no más allá de los 24 meses de vida a ser posible- “mejoraría la prevención de estas complicaciones cardiovasculares”.
Por su parte, para el doctor Fernando Civeira, presidente de la Sociedad Española de Arteriosclerosis (SEA), “se están produciendo avances muy importantes en el conocimiento y abordaje de la HFHo, lo que nos hace concebir esperanzas de que, en pocos años, la calidad de vida y el pronóstico de estos pacientes puede mejorar de forma radical”. Con respecto a los nuevos fármacos que están por venir en este ámbito, el experto ha destacado especialmente la lomitapida -autorizada en Europa- por “conseguir reducciones del colesterol LDL cercanas al 50% en la práctica totalidad de estos pacientes”, explica. “En combinación con la LDL-Aféresis, está destinado a convertirse en el tratamiento estándar de la enfermedad, sobre todo en aquellos sujetos que presentan las mutaciones más graves y en los que no se obtienen los objetivos terapéuticos con los fármacos y técnicas actuales”.
El doctor José Luis Poveda, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) denunció la “preocupante situación de España en relación con el acceso a fármacos para enfermedades poco frecuentes como la HFHo”. Según datos aportados por este experto, sólo 44 de los 64 medicamentos de este tipo aprobados en Europa están siendo comercializados en nuestro país.
