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La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) valora de forma positiva que el Gobierno haya acogido algunas de las propuestas presentadas por Asebio para enriquecer el Plan Profarma.
El BOE publicó ayer la convocatoria del Plan Profarma, que va dirigido a las empresas del sector farmacéutico, ubicadas en España, que fabriquen o comercialicen medicamentos de uso humano y que realicen actividades de I+D+i farmacéutica en el territorio nacional. Este programa tiene como objetivo fundamental aumentar la competitividad de la industria farmacéutica en España, a través de la modernización del sector y la potenciación de aquellas actividades que aportan un mayor valor añadido.
Asebio ha mantenido diversas reuniones con el Ejecutivo con el objetivo de que el Plan Profarma se adaptará más a la realidad del sector biotecnológico español. Como novedades, a petición de Asebio, se evaluarán la realización de ensayos clínicos en España, particularmente en las fases más tempranas y los gastos en I+D+i.
Esta medida es especialmente relevante para Asebio, puesto que hay un gran número de compañías biotecnológicas iniciando el desarrollo clínico de sus moléculas. En este sentido, el pipeline de biotecnología sanitaria de Asebio recoge 357 proyectos. De ellos, 209 indicaciones son de medicamentos investigados en España que aún no están comercializándose, pertenecientes tanto a entidades nacionales como a filiales de multinacionales.