CESIF abre la puerta al mercado iberoamericano

Dirigido a profesionales de la industria farmacéutica y biotecnológica iberoamericana, en el encuentro, cuyo título definía claramente su intencionalidad, “Claves Prácticas para lograr Acuerdos en España y Europa”, se propusieron diferentes tipos de modelos de negocio adaptados a las condiciones actuales de mercado; se dieron a conocer los mecanismos reguladores asociados a la actividad local e internacional de Desarrollo de Negocio, con especial atención a las demandas de la Agencia Española del Medicamento, a los requisitos de registro europeos (EMA, European Medicines Agency) y a las diferencias y semejanzas con la autoridad reguladora norteamericana (FDA, Food and Drug Administration); se puso sobre la mesa el estado actual de los procesos de registro y validación de patentes y marcas y sus implicaciones sobre acuerdos farmacéuticos; se ofrecieron casos prácticos y modelos de simulación en comarketing, copromoción, fostering y compraventa de productos; se dieron a conocer conceptos financieros utilizados en valoración de proyectos, o se revisaron las cláusulas que originan conflictos (clearing the hurdles), entre otros diferentes temas a tratar.