Validación de procesos y sistemas informatizados en la industria de productos sanitarios

Si eres fabricante de productos sanitarios y no sabes si cumples los requisitos para la validación de sistemas informatizados de la norma EN-ISO 13485:2016 Sistemas de gestión de la calidad. Requisitos para fines reglamentarios, este es tu curso.

Si eres importador o agrupador, puede afectarte pronto: podrían pasar a ser requeridos en la solicitud de las licencias o en su revalidación, debido al uso generalizado de programas informáticos para la gestión documental, de trazabilidad o de incidentes/reclamaciones de productos.

Este curso se celebra el 25 de abril en sesión de mañana y tarde.

MÁS INFORMACIÓN:

En estos enlaces está disponible el programa y el formulario de inscripción.