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Introducción a los requisitos del Reglamento (UE) 2017/746 relativos a los productos sanitarios para diagnóstico in vitro

25 de octubre, 2023
Madrid
Introducción a los requisitos del Reglamento (UE) 2017/746 relativos a los productos sanitarios para diagnóstico in vitro

Jornadas especializadas sobre producto sanitario en colaboración con FENIN.

Docente: Daniele Bollati Product Conformity Assessment Medical Devices Expert / IMQ Auditor

Información

IMQ Ibérica

FENIN (colaboración)

Sala de formación de FENIN c/Villanueva 20. Madrid

Contacto: 91 401 22 25 info@imqiberica.com

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