Cambios normativos GMP 2016-2017: adaptarse o morir

En este webinar se responderán preguntas como:

• ¿Puedes asegurar tu cadena de suministros con los nuevos requerimientos?
• ¿Qué nuevas responsabilidades asume el Director Técnico?
• ¿Cuáles son los plazos de implantación de la normativa de serialización?
• ¿Qué requiero para implantar la normativa de impurezas elementales?
• ¿Puedes asegurar la integridad de los datos de la empresa?
• ¿Qué cambio y qué fechas de aprobación se esperan para el nuevo Anexo 1?

La asistencia es gratuita, online y previo registro.

La duración del webinar será de 1 hora.

Está impartido por Alberto Carazo, doctor en Farmacia y MBA del IE con más de 20 años de experiencia en el sector farmacéutico donde ha desempeñado puestos de responsabilidad tanto en empresas nacionales como internacionales. Actualmente es consultor de Qualipharma dando soporte en el área de asesoría farmacéutica.

Las plazas son limitadas. Pinchando aquí puede obtener más información y registrarse.