Reportajes

CMOs, cómo afrontar la incorporación de un nuevo HPAPI

Las empresas farmacéuticas subcontratan cada vez más la fabricación de sus productos a instalaciones especializadas en el proceso de fabricación pertenecientes a las organizaciones de fabricación por contrato (CMO). Esto se debe a que las instalaciones de estas empresas se están quedando anticuadas, ya que arrastran diseños de más de 30 años y necesitan reformas y adaptaciones costosas, por lo que la subcontrata sería más rentable para ellas.

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Puesta en servicio de una instalación farmacéutica

La adecuada puesta en servicio de equipos y sistemas es de fundamental importancia para obtener la certificación de buenas prácticas de fabricación (GMP).  La metodología de puesta en servicio puede y debe utilizarse en sectores fabriles como la industria alimentaria, veterinaria y fármaco-química y puede ser una forma de avanzar en estas áreas del mercado.

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Ingenierías de Life Sciences 2020

Compañías especializadas en el desarrollo de proyectos de ingeniería  para el sector farmacéutico, cosmético, biotecnológico, veterinario y  de alimentación, con sede en España y Portugal.

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En búsqueda de la eficiencia operativa post serialización

Qualipharma, en colaboración con su partner de serialización Verifarma, ha desarrollado la implementación de más de 50 proyectos de serialización en España, tanto en el sector de la producción y comercialización de medicamentos como en el de la distribución.

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Camfil aborda la crisis del coronavirus

Estudios recientes han determinado que todos los días se depositan más de 800 millones de virus por metro cuadrado sobre la superficie del planeta. La gran mayoría no tiene ningún efecto sobre la salud humana y muchos son esenciales para la supervivencia. Recientemente, una variación de un tipo de virus conocido como corona ha sido identificado y nombrado como SARS-CoV-2. Este nuevo coronavirus es el responsable de una enfermedad respiratoria que se conoce como COVID-19.

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Digitalización en Salud

Cuando se cumplen 14 años de la introducción de la Historia Clínica Digital (HCD) -se inició en 2006-, el Grupo de Trabajo “Digitalización en Salud” de Cotec ha realizado un informe sobre digitalización en salud que, coordinado por las empresas Gilead Science y Ernst & Young, analiza el grado de madurez de la transformación digital del sistema sanitario, tomando como referencia la implementación de la Historia Clínica Digital en España.

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Actualización de dosieres

En los últimos 60 años los requisitos para el registro de medicamentos han sufrido importantes cambios, aumentando también el control por parte de las autoridades sanitarias.

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VEGA completa su gama de sensores para la producción farmacéutica

La nueva serie compacta de sensores de presión e interruptores de nivel completa la gama de productos de VEGA para la tecnología de medición de nivel y de presión. Con sus sensores hechos a medida de la plataforma de instrumentos plics, VEGA es conocida por su calidad y fiabilidad. Ahora, el especialista en tecnología de medición también ofrece ambas cualidades en una versión más económica para aplicaciones de automatización estándar. Y de este modo cumple con precisión los requisitos actuales de la industria farmacéutica.

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18 Conferencia Internacional de Prensa de FESTO

Festo celebró los días 3 y 4 de diciembre su tradicional conferencia de prensa, en esta ocasión, la número 18, en su centro de Barcelona.  Asistieron periodistas de toda Europa para conocer las propuestas de digitalización de esta compañía que fueron desarrolladas por Oliver Jung, presidente de la junta directiva de Festo AG; Xavier Segura, director general de Festo España y Portugal; Karoline Von Häfen, responsable de Proyectos Biónicos; Michael Hoffmeister, del departamento de Negocios Digitales; y Tanja Maaß, gerente de Resolto, fabricante de software especializado en inteligencia artificial para la industria, que desde 2018 forma parte del Grupo Festo.

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Nitrosanimas y responsabilidad de los titulares de autorización de comercialización

Recientemente el Comité de Medicamentos para Humanos (CHMP) de la EMA ha solicitado a los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos humanos, que contienen sustancias activas sintetizadas químicamente, que revisen sus medicamentos para detectar la posible presencia de nitrosaminas y analizar todos los productos que pudieran estar en riesgo.

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