Fabricación continua. Microgránulos: prescindiendo de la molienda

por Christian Makert, director Pharma & Food Systems, Maag Automatik GmbHl 19 de noviembre, 2020 Reportajes

En la actualidad, la extrusión por fusión en caliente es ya un procedimiento ampliamente utilizado en la producción de dispersiones sólidas, puesto que se consigue una estabilidad y una biodisponibilidad significativamente mayores que con los procedimientos de mezcla mecánicos por lotes convencionales. Las nuevas tecnologías hacen posible formar, a partir de formulaciones extrudidas, microgránulos de menos de
1 mm con una distribución de las partículas por tamaño más estrecha. Estos microgránulos permiten fabricar comprimidos o cápsulas directamente sin necesidad de moler.

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Envasado de sustancias en polvo difíciles

por Dr. Karlheinz Seyfang, consultor principal de Harro Höfliger 29 de junio, 2020 Reportajes

Algunos productos en polvo presentan mayores dificultades que otros a la hora de su dosificación o envasado. Los expertos de Harro Höfliger descubren la solución adecuada para cada caso. Y, si es necesario, desarrollan una nueva solución, siempre de acuerdo con la consigna de que es el producto el que determina el proceso.

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CMOs, cómo afrontar la incorporación de un nuevo HPAPI

por Ana María Castro y Esperanza Criado 29 de junio, 2020 Reportajes

Las empresas farmacéuticas subcontratan cada vez más la fabricación de sus productos a instalaciones especializadas en el proceso de fabricación pertenecientes a las organizaciones de fabricación por contrato (CMO). Esto se debe a que las instalaciones de estas empresas se están quedando anticuadas, ya que arrastran diseños de más de 30 años y necesitan reformas y adaptaciones costosas, por lo que la subcontrata sería más rentable para ellas.

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Puesta en servicio de una instalación farmacéutica

por Erika Fonseca 29 de junio, 2020 Reportajes

La adecuada puesta en servicio de equipos y sistemas es de fundamental importancia para obtener la certificación de buenas prácticas de fabricación (GMP).  La metodología de puesta en servicio puede y debe utilizarse en sectores fabriles como la industria alimentaria, veterinaria y fármaco-química y puede ser una forma de avanzar en estas áreas del mercado.

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En búsqueda de la eficiencia operativa post serialización

por Ariel Romero Díaz, EMEA Head de Verifarma 15 de abril, 2020 Reportajes

Qualipharma, en colaboración con su partner de serialización Verifarma, ha desarrollado la implementación de más de 50 proyectos de serialización en España, tanto en el sector de la producción y comercialización de medicamentos como en el de la distribución.

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Camfil aborda la crisis del coronavirus

por CAMFIL 13 de abril, 2020 Reportajes

Estudios recientes han determinado que todos los días se depositan más de 800 millones de virus por metro cuadrado sobre la superficie del planeta. La gran mayoría no tiene ningún efecto sobre la salud humana y muchos son esenciales para la supervivencia. Recientemente, una variación de un tipo de virus conocido como corona ha sido identificado y nombrado como SARS-CoV-2. Este nuevo coronavirus es el responsable de una enfermedad respiratoria que se conoce como COVID-19.

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Digitalización en Salud

por Redacción Pharmatech 27 de febrero, 2020 Reportajes

Cuando se cumplen 14 años de la introducción de la Historia Clínica Digital (HCD) -se inició en 2006-, el Grupo de Trabajo “Digitalización en Salud” de Cotec ha realizado un informe sobre digitalización en salud que, coordinado por las empresas Gilead Science y Ernst & Young, analiza el grado de madurez de la transformación digital del sistema sanitario, tomando como referencia la implementación de la Historia Clínica Digital en España.

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