Artículos de opinión

El sector de la biotecnología roja presenta ciertas particularidades en materia de financiación de sus actividades de I+D: su gasto en estas actividades (personal, equipos, materiales y subcontrataciones, entre otros) es alto, los plazos para la obtención del retorno económico suelen ser largos y, consecuentemente, el riesgo en la carrera hacia el éxito es elevado. Pero es fácil allanar el camino, puesto que este sector es susceptible de beneficiarse de varias ayudas e incentivos.

La última reforma fiscal prevé la subida del tipo impositivo de IVA que afecta a una gran parte de los productos sanitarios. Dicha subida, que será a partir del año 2015, atañe a los productos intermedios en la elaboración de medicamentos, equipos médicos, aparatos, instrumental sanitario y productos farmacéuticos, de uso médico y hospitalario.

El pasado 16 de septiembre se publicó el tan esperado Proyecto de Real Decreto de precios de referencia y agrupaciones homogéneas de medicamentos.

Durante la última semana de octubre, varios medios se hacían eco del último Boletín de Coyuntura del Mercado del Medicamento en España, editado por la asociación Farmaindustria. 

La cosmética del siglo XXI ha evolucionado de una forma exponencial. Se ha pasado de productos cosméticos con acciones globales, a otros que tienen objetivos específicos persiguiendo efectos antioxidantes, antiarrugas, regeneradores, despigmentantes, etc.

Partamos de la idea básica de que el modelo actual de la sanidad debe renovarse para salir de este momento de incertidumbre en el que está; es preciso, que ante la situación actual en la que nos encontramos surjan nuevas ideas y planteamientos, que pasan, fundamentalmente, por reevaluar el alcance real y potencial de las competencias en salud y aprovechar eficientemente las capacidades que pueden ofrecer todos los agentes de prestaciones de servicios sanitarios, proporcionando servicios complementarios a los tradicionales, en su objetivo principal de procurar la mejor asistencia posible al paciente.

Antes del inicio de las vacaciones estivales, el Congreso aprobó la última reforma de la Ley de Garantías. Si bien el objetivo inicial de la reforma era incorporar a la normativa española la Directiva para la prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal y la Directiva sobre farmacovigilancia, se ha aprovechado la ocasión para introducir reformas adicionales, de carácter muy heterogéneo, de importante calado.

Horizonte 2020 es el mayor programa público de inversiones para impulsar la investigación, la innovación y la competitividad.

El pasado 8 de marzo el Diario Oficial de la Unión Europea publicó las Directrices sobre Prácticas Correctas de Distribución de Medicamentos para uso Humano, que son de aplicación obligada desde el 8 de septiembre de 2013.