Actualidad legislativa en medicamentos tradicionales de plantas en la Unión Europea

por O.M. Palomino Ruiz-Poveda 30 de abril, 2013 Artículos técnicos

Con el fin de asegurar los niveles máximos de seguridad para la salud pública, así como la disponibilidad de medicamentos a los ciudadanos de la Unión Europea (UE), todos los medicamentos para uso humano deben ser autorizados por un Estado miembro o por la propia Comunidad Europea (CE) antes de su comercialización en el mercado europeo.

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