Artículos técnicos

Digitalización desde la garantía de calidad farmacéutica

La industria farmacéutica se ha enfrentado en los últimos años a numerosos retos para responder a emergencias sanitarias. Para hacer frente a estos nuevos desafíos y gestionar la gran cantidad de documentos que se generan fruto de las actividades, el sector ha recurrido a la digitalización, proceso en el que se ha visto involucrado un equipo multidisciplinar, clave para alcanzar los objetivos previstos. En este trabajo se detallan las fases del proyecto de digitalización, así como la necesidad de su monotorización para garantizar el cumplimiento del marco regulatorio y los estándares de calidad requeridos.  

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Un futuro circular en la industria farmacéutica

La medición de la circularidad y la eficiencia en el sector farmacéutico es clave para garantizar el correcto desarrollo económico acorde a las necesidades ambientales actuales. El presente proyecto establece una metodología de medición de estos aspectos para su correcta evaluación y posterior planificación de proyectos de mejora ambiental relacionados.  

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El uso de declaraciones de propiedades saludables en los complementos alimenticios

En el presente artículo se describe el funcionamiento de autorización de declaraciones de propiedad saludables y se recuerda el concepto de las mismas, según lo previsto en el Reglamento (CE) nº 1924/2006, con el fin de poder identificar cuándo resulta el mismo de aplicación y, por ello, los límites y exigencias que deben ser observados.  

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El boticario y la salud pública en Barcelona ciudad durante el siglo XVIII

Este trabajo describe el nuevo modelo de salud pública, así como el papel que desempeñó el boticario en la salud pública de la ciudad de Barcelona durante el siglo XVIII. 

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Innovación incremental de microgránulos recubiertos como medicamento huérfano de acetato de zinc

La innovación incremental permite mejoras tecnológicas en el campo de los medicamentos huérfanos en forma de avances seriales ya sean como nuevas presentaciones, reformulación de las ya existentes o bien cambios en los procesos de fabricación. 

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Verificación y validación de App para monitorización de estado de pacientes

Verificación y validación de software en productos sanitarios.
Caso práctico.

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Propuesta industrial de fabricación de comprimidos recubiertos de tenofovir

El tenofovir es un fármaco antirretroviral, inhibidor de la transcriptasa inversa que se formula en forma de tenofovir disoproxil salificado con fumarato u oxalato y que actúa como un profármaco del tenofovir. Su uso clínico está indicado en el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) y en el tratamiento del virus de la hepatitis B (VHB).

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COVID-19: metamorfosis regulatoria en tiempos de incertidumbre

Desde los primeros casos de COVID-19 hasta ahora, se ha logrado desarrollar en tiempo récord no una sino cinco vacunas. La suma de esfuerzos económicos, equipos de investigación implicados, y la reducción de los plazos de evaluación de las Agencias Sanitarias han facilitado este logro. A continuación, exploramos las claves de este proceso. 

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El origen de la salud pública en Barcelona ciudad

Revisión, a partir del siglo XIII, del origen y el posterior desarrollo de la salud pública en la ciudad de Barcelona, analizando las principales líneas de actuación. En este contexto también veremos las aportaciones del boticario.  

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Técnicas analíticas alternativas para el control de Cannabis

El análisis de Cannabis se realiza generalmente mediante el uso de técnicas cromatográficas, como la cromatografía de gases. Sin embargo, en este artículo se presentan técnicas alternativas con excelentes cualidades, tales como el análisis rápido o la precisión de la información aportada, que pueden proporcionar nuevas oportunidades en este sector. 

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