Verificación y validación de App para monitorización de estado de pacientes
Verificación y validación de software en productos sanitarios.
Caso práctico.
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Verificación y validación de software en productos sanitarios.
Caso práctico.
El tenofovir es un fármaco antirretroviral, inhibidor de la transcriptasa inversa que se formula en forma de tenofovir disoproxil salificado con fumarato u oxalato y que actúa como un profármaco del tenofovir. Su uso clínico está indicado en el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) y en el tratamiento del virus de la hepatitis B (VHB).
Leer más »Desde los primeros casos de COVID-19 hasta ahora, se ha logrado desarrollar en tiempo récord no una sino cinco vacunas. La suma de esfuerzos económicos, equipos de investigación implicados, y la reducción de los plazos de evaluación de las Agencias Sanitarias han facilitado este logro. A continuación, exploramos las claves de este proceso.
Leer más »Revisión, a partir del siglo XIII, del origen y el posterior desarrollo de la salud pública en la ciudad de Barcelona, analizando las principales líneas de actuación. En este contexto también veremos las aportaciones del boticario.
Leer más »El análisis de Cannabis se realiza generalmente mediante el uso de técnicas cromatográficas, como la cromatografía de gases. Sin embargo, en este artículo se presentan técnicas alternativas con excelentes cualidades, tales como el análisis rápido o la precisión de la información aportada, que pueden proporcionar nuevas oportunidades en este sector.
Leer más »Durante el desarrollo de fármacos es importante la incorporación de modelos in vitro avanzados que sustituyan el empleo de animales de experimentación. Entre ellos, en este artículo, se destacan tres tecnologías de vanguardia como son los sistemas de digestión gastrointestinal, la tecnología Organ-on-chip (OoC) o la bioimpresión 3D.
Leer más »Se realiza una revisión de las salidas profesionales que ofrece la industria para los futuros graduados. Por otra parte, se han compilado las principales competencias transversales que son más solicitadas por la industria. De la misma manera, se han relacionado los perfiles y posiciones más habituales al inicio de la carrera profesional, así como la formación continuada, destacando las que ofrece la asociación AEFI.
Leer más »Para el establecimiento de un Sistema de Calidad Farmacéutico, SCF, que resulte eficaz para una gestión adecuada de los riesgos de la calidad y la garantía de una trazabilidad completa, se hace necesario definir la aplicabilidad de las normativas GACP&GMP teniendo en cuenta los puntos clave a considerar en cada una de ellas.
Leer más »Implementar un proyecto de cannabis medicinal conlleva el desarrollo de una serie de pasos consecutivos para su éxito, desde un buen diseño conceptual, estableciendo el proceso y su dimensionamiento, hasta la implantación de un sistema de calidad robusto que permita obtener las correspondientes licencias de comercialización.
Leer más »Se analiza en el presente artículo la completa normativa y regulación del Cannabis sativa para su utilización con fines medicinales, en especial las Normas de Correcta Fabricación (NCF), o Good Manufacturing Practices (GMP). Todo ello deriva de la importante presencia que mantiene el Cannabis en el tratamiento de los síntomas de diversas enfermedades, con un alto crecimiento exponencial, así la multitud de nuevos fármacos formulados a partir de cannabinoides que se encuentran en estos momentos en fase de desarrollo.
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