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Las crecientes capacidades de producción, unos procesos cada vez más complejos y una mayor velocidad de producción están cambiando el escenario del sector farmacéutico a nivel mundial.  A su vez, la producción de productos farmacéuticos reside en unas normativas de seguridad más estrictas que determinan una calidad de producción muy elevada con el fin de proteger a los pacientes de medicamentos contaminados. Los productores pueden afrontar este reto gracias a la integración de tecnologías de inspección orientadas al futuro. 

Las organizaciones están expuestas constantemente a cambios, bien sea por demandas internas o porque el contexto así lo requiere. Desde hace algunos años se ha venido escuchando que la gestión del cambio es cada vez más importante dentro de las organizaciones. Para que el cambio ocurra de la manera correcta hay que gestionarlo a través de sus procesos, infraestructuras, sistemas, pero sobre todo sus personas.

Desde el año 2010, se han llevado a cabo una serie de ajustes presupuestarios que han transformado considerablemente el mercado farmacéutico español.
Son tiempos de recursos insuficientes y decrecientes, por ello, y teniendo en cuenta este contexto, se puede considerar una buena noticia que de nuevo, y después de prácticamente 27 años en vigor, el Gobierno siga apoyando de algún modo este sector manteniendo el denominado Plan PROFARMA.

Contar con una buena preparación del aire comprimido utilizado en las instalaciones puede disminuir los costes de compra del producto (al seleccionarlo correctamente), los costes de propiedad (instalación, facilidad de uso) y los costes de explotación.

FARMA ALIMENTA nació en el año 1984 y desde entonces no ha parado de mantener una presencia intensamente comprometida con las áreas afines a la experiencia acumulada por los socios fundadores en el área de la producción de medicamentos o farmacia industrial, cosmética y alimenticia.

A finales de julio de 2014 habrá transcurrido ya un año desde la transposición al ordenamiento jurídico español de la Directiva 2011/62 sobre prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal. 

Las cosas han cambiado para la industria farmacéutica, en España y en la mayor parte del mundo. La mayoría de los medicamentos usados para el tratamiento de las enfermedades más comunes se han convertido en commodities, con nuevas reglas de competencia en el mercado. En esta situación, una de las claves para poder competir y sobrevivir es alcanzar un alto grado de eficiencia en la fabricación industrial de los medicamentos

En este artículo la autora repasa los requerimientos de los dos reglamentos europeos sobre cosméticos que entraron en vigor en julio del año pasado. Describe también los documentos de utilidad que sirven de guía para la correcta aplicación de las exigencias reglamentarias.

Los estudios de estabilidad de los medicamentos comercializados por la industria farmacéutica se diseñan científicamente y siguen generalmente los procedimientos establecidos en las diferentes normas del ICH.

El continuo incremento de la demanda sanitaria y una situación presupuestaria cada vez más restringida, hacen indispensable la evaluación económica como una cuarta garantía para la introducción de nuevos fármacos en el mercado sanitario, añadida a las ya existentes de calidad, eficacia y seguridad.