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El pasado 16 de septiembre se publicó el tan esperado Proyecto de Real Decreto de precios de referencia y agrupaciones homogéneas de medicamentos.

¿Cuánto tiempo se tarda en autorizar un nuevo medicamento por procedimiento de reconocimiento mutuo o descentralizado, y las distintas variaciones? Estas y otras preguntas del mismo tipo, se nos plantean a diario en los departamentos de Registros. Con este artículo, el Grupo de Reconocimiento Mutuo y Descentralizado de AEFI, pretende ayudar al cálculo de los tiempos de estos trámites de manera más sencilla.

La investigación clínica en atención primaria no tiene el peso que debería tener considerando su importancia en cuanto actividad asistencial, pacientes y prescripción. Existen causas que dificultan el crecimiento del número de ensayos clínicos indiferentemente del objetivo y financiación de los mismos

Hasta el momento, la mayoría de los sistemas de almacenamiento y distribución de agua calidad inyectable existentes han sido concebidos para permitir el suministro, tanto a su temperatura de almacenamiento y distribución habitual, 80ºC, como a temperaturas inferiores, pero a menudo, sin prestar mucha atención al gasto energético del sistema.
En este artículo se propone un sistema de almacenamiento y distribución de agua calidad inyectable que minimiza los gastos energéticos mediante la recuperación de la energía térmica puesta en juego durante el proceso

Vivimos en un entorno dinámico en continua búsqueda de alternativas innovadoras que conduzcan al logro inmediato de los resultados deseados, sin embargo, la mayoría de veces nos falta motivación, involucración o compromiso. El coaching, con su exclusiva metodología de reflexión, viene a contribuir de manera efectiva a hacernos conscientes del potencial que todos tenemos y a asumir la responsabilidad de ponerlo en práctica

Durante la última semana de octubre, varios medios se hacían eco del último Boletín de Coyuntura del Mercado del Medicamento en España, editado por la asociación Farmaindustria. 

La cosmética del siglo XXI ha evolucionado de una forma exponencial. Se ha pasado de productos cosméticos con acciones globales, a otros que tienen objetivos específicos persiguiendo efectos antioxidantes, antiarrugas, regeneradores, despigmentantes, etc.

El pasado 11 de julio entró en vigor el nuevo Reglamento Europeo de Productos Cosméticos (nº 1223/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 30 de noviembre de 2009, DOUE L342/59, de 22 de diciembre de 2009), que sustituye la hasta entonces vigente Directiva de Cosméticos 76/768/CEE [web 1] y permite disponer, por primera vez, a la industria cosmética de un marco regulatorio único aplicable en toda la Unión Europea. El alto nivel de exigencia planteado y el cambio de mentalidad que ello puede comportar en determinadas empresas del sector justifica el dilatado plazo concedido hasta su total implementació.

La nueva reglamentación de productos cosméticos establece unas pautas de actuación con respecto a las metodologías existentes y las recomendaciones relativas al uso de técnicas clínicas instrumentales de evaluación de la eficacia que cumplen los productos con los requisitos regulatorios europeos. En este artículo se describen las diversas metodologías de eficacia cosmética, objeto de investigaciones y publicaciones, que proporcionan la herramienta apropiada para evaluar la eficacia de un producto cosmético.

Desde la entrada en vigor en julio 2013 del Reglamento 1223/2009 del Parlamento Europeo sobre los productos cosméticos, la industria cosmética ha experimentado un importante salto cualitativo que la sitúa en los más elevados niveles de calidad, tanto en lo referente a seguridad de sus productos como a la fiabilidad de sus procesos de fabricación.