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En este artículo la autora repasa los requerimientos de los dos reglamentos europeos sobre cosméticos que entraron en vigor en julio del año pasado. Describe también los documentos de utilidad que sirven de guía para la correcta aplicación de las exigencias reglamentarias.

Los estudios de estabilidad de los medicamentos comercializados por la industria farmacéutica se diseñan científicamente y siguen generalmente los procedimientos establecidos en las diferentes normas del ICH.

El continuo incremento de la demanda sanitaria y una situación presupuestaria cada vez más restringida, hacen indispensable la evaluación económica como una cuarta garantía para la introducción de nuevos fármacos en el mercado sanitario, añadida a las ya existentes de calidad, eficacia y seguridad. 

La absorción de nutrientes y fármacos tras su administración oral puede llevarse a cabo por filtración o difusión convectiva, difusión pasiva o transporte activo. 

En este artículo el autor narra en primera persona su fascinación por la gemología. Cuenta cómo las gemas le han ido sorprendiendo a lo largo de su vida utilizando los sistemas de cristalización como guía de exposición.

En este artículo se realiza una exhaustiva descripción de la botica del Monasterio de Santa María la Real de Nájera; para ello el autor comienza dando unas pinceladas sobre la ciudad de Nájera y su entorno social y asistencial, así como de los servicios sanitarios de los monasterios desde la Edad Media, para concluir con una revisión de todas las etapas de esta botica, desde su creación hasta la cesión por parte de la familia Cusí, en 1997, del legado del Museo Cusí a la Real Academia de Farmacia de Cataluña

El encuentro anual que aporta mayor actualidad a los profesionales de la industria farmacéutica. 34 Symposium de la AEFI

En un entorno de crisis financiera y de fuerte presión sobre los presupuestos públicos, surge la necesidad de buscar fórmulas alternativas al tradicional sistema de financiación de medicamentos por el que se asigna un precio fijo por unidad, con independencia del resultado clínico del medicamento o de la cantidad finalmente dispensada. 

“Queremos seguir financiando la innovación, especialmente la que contribuye de modo real al incremento de salud de la población española”

Este artículo revisa el progreso de las metodologías de purificación empleadas en la producción de vacunas con el fin de obtener un antígeno dentro de las especificaciones de los organismos reguladores con respecto a los niveles de impurezas, siendo al mismo tiempo robusto y viable técnico-económicamente para su uso a escala industrial.