En esta sección encontrará artículos técnicos del más alto nivel científico, así como reportajes y entrevistas de los personajes más destacados del sector.

Gestión de riesgos para la calidad en la distribución farmacéutica

por F. Caro Cano y J. Blanco 23 de septiembre, 2014 Artículos técnicos

La Gestión de Riesgos de Calidad (QRM) es un proceso de evaluación, control, comunicación y revisión de los riesgos que afectan a la calidad de un medicamento. En este artículo se presenta una sistemática de cómo se aplica a la distribución farmacéutica, dando los pasos necesarios para realizar un estudio de gestión de riesgos

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Selección de centros para un ensayo clínico

por José Manuel Massó Córdoba. Vocal de Investigación Clínica y Farmacovigilancia de AEFI Sección Centro 23 de septiembre, 2014 Artículos técnicos

La selección de los investigadores y de los centros participantes es un proceso crítico y muy importante durante la preparación de un ensayo clínico y al que en muchas ocasiones, debido a problemas de tiempo, no se le presta la atención necesaria. Las consecuencias de una mala selección de centros son muy negativas y repercute en la cantidad y calidad de los datos recogidos durante el ensayo clínico, así como en la rapidez en que es llevado a cabo

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Aplicaciones de los estudios de proteómica

por Mª Luisa Hernáez y Concha Gil 23 de septiembre, 2014 Artículos técnicos

En este artículo se describen los orígenes de la proteómica, una disciplina fundamental para profundizar en los estudios de procesos biológicos que ha abierto grandes expectativas en áreas como biotecnología, industria agroalimentaria y especialmente en biomedicina. La Unidad de Proteómica presta apoyo técnico y de asesoría científica a más de 350 investigadores.

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Dos años después de la Sentencia del Tribunal de Justicia de la Unión Europea, sube el IVA

por Miren Odriozola. Abogada senior del Departamento Fiscal de JAUSAS 22 de septiembre, 2014 Opinión

La última reforma fiscal prevé la subida del tipo impositivo de IVA que afecta a una gran parte de los productos sanitarios. Dicha subida, que será a partir del año 2015, atañe a los productos intermedios en la elaboración de medicamentos, equipos médicos, aparatos, instrumental sanitario y productos farmacéuticos, de uso médico y hospitalario.

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Distribución. Trabajos y legislación internacional aparecida en el año 2014

por José Manuel Cañas Mendo. Consultor Farmacéutico. Ex-Presidente de AEFI 22 de septiembre, 2014 Artículos técnicos

El artículo describe los informes y la legislación internacional sobre la distribución de medicamentos aparecida durante los seis primeros meses de 2014, que complementa la normativa de la UE y española de finales de 2013, comentando las consecuencias futuras de estas publicaciones.

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Aplicaciones de la farmacogenética en la eficacia y seguridad de fármacos

por Jaume Piulats. Presidente de la Comisión Científica de la “Reial Acadèmia de Farmàcia de Catalunya” 22 de septiembre, 2014 Artículos técnicos

Este artículo describe las aplicaciones de la farmacogenética en la prevención de efectos adversos de los medicamentos y en la optimización y mejora de su eficacia terapéutica, según un estudio publicado por la Real Academia de Farmacia de Cataluña

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Másteres universitarios dirigidos a la industria farmacéutica. Tercera parte

por Redacción Pharmatech 22 de septiembre, 2014 Reportajes

Pharmatech publica en esta sección algunos másteres relacionados con investigación, fabricación, control, garantía de calidad, etc., de medicamentos, que se ofertan por diferentes universidades, sin incluir otros no universitarios, que también están disponibles en escuelas de negocios sobre los mismos temas, tal y como hicimos en dos ediciones de 2013.

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