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El precio de un medicamento no es el resultado de un procedimiento competitivo en toda la Unión Europea sino que se fija directamente al término de un procedimiento administrativo en la mayor parte de los Estados miembros. Las divergencias existentes entre las normativas nacionales en materia de precios y financiación de medicamentos son un factor estructural de la aparición de diferencias de precios significativas entre los Estados miembros, cuya consecuencia principal es el comercio paralelo de medicamentos. 

Los medicamentos falsificados ponen en riesgo la seguridad del paciente. Para prevenir la entrada de medicamentos falsificados en el canal de suministro legal se aprobó la Directiva 2011/62/UE del 8 de junio, y los principales actores del sector están preparando una respuesta a la misma con el fin de garantizar la seguridad del paciente.

Entrevista con Pere Berga, Presidente del XXXV Symposium de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria.

En este artículo se definen los principales contaminantes de una sala limpia y los protocolos recomendados para vestirse con la indumentaria adecuada que evite la contaminación de un entorno estéril.

En este artículo se realiza un análisis pormenorizado del nuevo marco legal de ensayos clínicos, su ámbito de aplicación, los nuevos planteamientos para acortar tiempos de evaluación y las principales ventajas que el nuevo Reglamento proporciona a los promotores, al potenciar la armonización de criterios entre estados miembros, sin aumentar la burocracia a nivel europeo

En este artículo el autor nos habla del origen de las tertulias en las reboticas de las farmacias de España, presentes hasta entrado el siglo XX, destacando la importancia de las mismas como valor añadido al carácter humanitario que siempre ha tenido la profesión farmacéutica

En este artículo se habla de la posibilidad de curar con impulsos eléctricos. Con un electrodo inteligente, un implante, se puede manipular el nervio vago para activar el sistema inmunitario mediante impulsos eléctricos adaptados a la célula enferma, algo que no se consigue con medicamentos

"En la FIP trabajamos por el fomento de la coordinación entre la ciencia y la práctica farmacéutica en beneficio del paciente”

En el año 2006 se publicó el Reglamento europeo 1924/2006 relativo a las declaraciones nutricionales y de propiedades saludables en los alimentos. Seis años más tarde, varios años después de lo previsto, se publicó al fin la tan esperada lista comunitaria de declaraciones de propiedades saludables permitidas, distintas de las relativas a la reducción del riesgo de enfermedad y al desarrollo y la salud de los niños mediante el Reglamento europeo 432/2012, que puso fin a la mayoría de los periodos transitorios previstos en el Reglamento 1924/2006.

En este artículo de opinión, el autor argumenta que un sistema económico basado en innovación implica un equilibrio competitivo a largo plazo, considerando que el conocimiento y la innovación son elementos fundamentales para la creación de riqueza.