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En este artículo se realiza un análisis pormenorizado del nuevo marco legal de ensayos clínicos, su ámbito de aplicación, los nuevos planteamientos para acortar tiempos de evaluación y las principales ventajas que el nuevo Reglamento proporciona a los promotores, al potenciar la armonización de criterios entre estados miembros, sin aumentar la burocracia a nivel europeo

En este artículo el autor nos habla del origen de las tertulias en las reboticas de las farmacias de España, presentes hasta entrado el siglo XX, destacando la importancia de las mismas como valor añadido al carácter humanitario que siempre ha tenido la profesión farmacéutica

En este artículo se habla de la posibilidad de curar con impulsos eléctricos. Con un electrodo inteligente, un implante, se puede manipular el nervio vago para activar el sistema inmunitario mediante impulsos eléctricos adaptados a la célula enferma, algo que no se consigue con medicamentos

"En la FIP trabajamos por el fomento de la coordinación entre la ciencia y la práctica farmacéutica en beneficio del paciente”

En el año 2006 se publicó el Reglamento europeo 1924/2006 relativo a las declaraciones nutricionales y de propiedades saludables en los alimentos. Seis años más tarde, varios años después de lo previsto, se publicó al fin la tan esperada lista comunitaria de declaraciones de propiedades saludables permitidas, distintas de las relativas a la reducción del riesgo de enfermedad y al desarrollo y la salud de los niños mediante el Reglamento europeo 432/2012, que puso fin a la mayoría de los periodos transitorios previstos en el Reglamento 1924/2006.

En este artículo de opinión, el autor argumenta que un sistema económico basado en innovación implica un equilibrio competitivo a largo plazo, considerando que el conocimiento y la innovación son elementos fundamentales para la creación de riqueza.

La obligación de presentar una especialidad farmacéutica a la Autoridad Sanitaria para su revisión y autorización, es decir presentarla a registro, se inicia en España el año 1919. En este trabajo se revisa, en base a documentos históricos, la forma en que los laboratorios procedieron a registrar sus especialidades.

Alfredo Gómez es director de la División de Fabricación de Praxis Pharmaceutical

El pasado 20 de noviembre 2014, la EMA aprobó una nueva guía “Guideline on setting health based exposure limits for use in risk identification in the manufacture of different medicinal products in shared facilitie” [1] que será de obligado cumplimiento a partir del 1 de junio 2015

Las empresas del sector salud, al igual que otros negocios, esconden fuentes susceptibles de utilizarse para paliar la falta de liquidez y para ello es fundamental analizar qué cash flow necesita su negocio para llevar a cabo su actividad diaria (ya sea industria farmacéutica, psicología, seguros…) El cash flow es el flujo vital para las empresas, ya que si un negocio se queda sin fluidez de caja y no es capaz de obtener nuevos ingresos, la insolvencia financiera puede hacer quebrar la empresa. Por este motivo es importante analizar y predecir qué va a suceder con el cash flow para asegurar la supervivencia del negocio.