En esta sección encontrará artículos técnicos del más alto nivel científico, así como reportajes y entrevistas de los personajes más destacados del sector.

El arte de la purificación

por Volkmar Thom y Susanne Roederstein 7 de enero, 2015 Artículos técnicos

Los autores describen los procesos de análisis y validación de Virosart HF, un filtro de parvovirus de fibra hueca de polietersulfona con superficie modificada

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Circunstancias jurídicas del uso compasivo

por por Héctor Jausàs, Socio de JAUSAS, responsable del Departamento de Derecho Sanitario y Farmacéutico, y Celia Esquerrá Abogada senior del Departamento de Derecho Sanitario y Farmacéutico de JAUSAS 5 de noviembre, 2014 Opinión

El acceso a medicamentos aún en fase de investigación se ha replanteado con motivo del reciente brote de ébola en África occidental y con la aparición de  casos de contagio en España y otros países.

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Las controversias de la Administración Sanitaria en la política de precios de referencia

por Pedro Gómez Pajuelo, Consejero Técnico. Subdirección de Fomento de la Investigación. Instituto de Salud Carlos III y Natividad Calvente Cestafe, Jefe de Área de Farmacoeconomía y Análisis del Medicamento. Instituto de Salud Carlos III 5 de noviembre, 2014 Artículos técnicos

¿Cuál es la posición del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ante las incertidumbres planteadas en la orden SSI/1225/2014, de 10 de julio, por la que se procede a la actualización del sistema de precios de referencia de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud?

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Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica. Edición 2014

por C. Argumánez, P. Almarza, J.L. Núñez, E. Gil, C. Román, B. Muñoz, R. Mera, B. Gutiérrez, P. Navarro y J.D. Sánchez Cebrián. Vocalía de Reglamentación y Uso Racional del Medicamento de AEFI 5 de noviembre, 2014 Artículos técnicos

En este artículo se hace un resumen de las novedades que ha supuesto la nueva edición del código de buenas prácticas con respecto a los publicados anteriormente, así como una valoración de la adaptación al nuevo entorno social y digital de la industria farmacéutica

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La epidemia del virus de ébola; una puesta al día

por José Manuel Cañas Mendo. Consultor Farmacéutico. Ex-Presidente de AEFI 5 de noviembre, 2014 Artículos técnicos

El artículo es una puesta al día de la epidemia y su causante: el virus del ébola. Empieza describiendo una breve historia del origen de la enfermedad del ébola y expone las características del virus, así como los posibles vectores de su transmisión y contagio para, posteriormente, analizar el estado de las posibles vacunas y terapias actuales, y las actuaciones de los organismos reguladores (EMA y FDA) en estos casos de extrema urgencia.

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Medicamentos antimicrobianos con lactosa

por A.P. Macedo, E. González Burgos y M.P. Gómez-Serranillos Cuadrado. Departamento de Farmacología, Facultad de Farmacia, Universidad Complutense de Madrid 5 de noviembre, 2014 Artículos técnicos

La intolerancia a la lactosa es una patología que afecta alrededor del 70% de la población mundial. Los antimicrobianos son medicamentos de gran consumo. En base a estas premisas, el objetivo de este trabajo es el de analizar y evaluar qué antimicrobianos comercializados en España contienen lactosa en su composición

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Consideraciones prácticas para la realización de estudios in vitro de permeación de fármacos a través de piel (I)

por Verónica García Recio, Jesús Tejero del Río, Mónica Aracil Fernández, Manuel Córdoba Díaz, Pilar Jiménez López, Damián Córdoba Díaz, Tomás Girbés Juan 5 de noviembre, 2014 Artículos técnicos

En este artículo los autores presentan de manera resumida las técnicas más importantes para establecer la bioequivalencia de formulaciones semisólidas tópicas

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Calidad por diseño en la industria farmacéutica

por José María Rodríguez Pachón. División de Química y Tecnología Farmacéutica. Departamento de Medicamentos de Uso Humano. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios 5 de noviembre, 2014 Artículos técnicos

La Calidad por Diseño (QbD) es una filosofía de fabricación que basa la calidad del producto no tanto en la comprobación de sus especificaciones como en un conocimiento profundo y un control exhaustivo del proceso de fabricación, apoyados en el análisis de riesgos. En estas páginas se da una visión global de este enfoque

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