Entrevista con José Manuel Albert
José Manuel Albert es director técnico de HC Clover (Aplicaps by Clover)
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En esta sección encontrará artículos técnicos del más alto nivel científico, así como reportajes y entrevistas de los personajes más destacados del sector.
José Manuel Albert es director técnico de HC Clover (Aplicaps by Clover)
Leer más »Juan Carlos Carballo es el director general de Ingelyt
Leer más »Ingeniero industrial por la Universidad Politécnica de Cataluña (UPC), Ton Capella preside el Comité Organizador de PharmaProcess, que en octubre de 2015 celebrará su segunda edición
Leer más »Las autoridades europeas han confiscado, en los últimos cinco años, más de 40 millones de medicamentos falsificados en las fronteras de la Unión Europea. En el caso de la distribución por internet, la cifra asciende hasta el 62% de falsificaciones en medicamentos.
Leer más »Romaco Kilian aumenta las inversiones en soluciones para la producción de comprimidos en la industria farmacéutica. La cartera del fabricante de Colonia incluye comprimidoras rotativas simples y dobles, prensas para comprimidos con núcleo (tab-in-tab) y tecnologías I+D. La novedad en su gama de productos es la báscula patentada inline CWC
Leer más »En España tenemos un elenco destacable de empresas de ingeniería y nos hemos propuesto conocer mejor el momento en el que se encuentran en cuanto a los trabajos que están realizando en España y fuera de nuestras fronteras.
Leer más »El precio de un medicamento no es el resultado de un procedimiento competitivo en toda la Unión Europea sino que se fija directamente al término de un procedimiento administrativo en la mayor parte de los Estados miembros. Las divergencias existentes entre las normativas nacionales en materia de precios y financiación de medicamentos son un factor estructural de la aparición de diferencias de precios significativas entre los Estados miembros, cuya consecuencia principal es el comercio paralelo de medicamentos.
Leer más »Los medicamentos falsificados ponen en riesgo la seguridad del paciente. Para prevenir la entrada de medicamentos falsificados en el canal de suministro legal se aprobó la Directiva 2011/62/UE del 8 de junio, y los principales actores del sector están preparando una respuesta a la misma con el fin de garantizar la seguridad del paciente.
Leer más »Entrevista con Pere Berga, Presidente del XXXV Symposium de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria.
Leer más »En este artículo se definen los principales contaminantes de una sala limpia y los protocolos recomendados para vestirse con la indumentaria adecuada que evite la contaminación de un entorno estéril.
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