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En los últimos años se ha hecho patente la necesidad que tienen las empresas farmacéuticas de reducir costes y acelerar la innovación para cumplir con su objetivo de resolver los problemas de salud de los ciudadanos, a través de nuevos medicamentos. Pero en la difícil tarea de investigar para conseguir nuevos fármacos, las farmacéuticas no están solas. Existen otros agentes, como las administraciones y las universidades que son aliados importantes para cumplir esta tarea y afrontar una serie de adversidades.

El director técnico y sus figuras afines son piezas esenciales de la industria farmacéutica y sanitaria en nuestro ordenamiento. Son responsables frente a la compañía, la Administración y terceros de garantizar la conformidad de los productos, así como de organizar, validar y monitorizar los procesos necesarios con la mencionada finalidad.

Entrevista con Juan Carlos Mampaso, director general de SIGRE

Tras la magnífica respuesta de las 48 parejas apuntadas este año, y el despliegue de calidad y buen juego mostrado por nuestros jugadores, el torneo sirvió para disfrutar y olvidar un poco las altas temperaturas que nos acompañaron durante toda la jornada.

Construcción compacta y flexibilidad son las palabras clave más relevantes cuando se trata de instalaciones para la fabricación farmacéutica y el desarrollo de lotes mínimos de productos parenterales. Además, si la instalación debe ser capaz de llenar productos farmacéuticos en diferentes medios de embalaje, la oferta disponible en el mercado es más bien escasa. En este sentido, el Fraunhofer ITEM y Bosch Packaging Technology han desarrollado conjuntamente la máquina de llenado y cierre ARF 1010 que se va a utilizar ahora en la biotecnología farmacéutica del Fraunhofer ITEM en la localidad alemana de Braunschweig

Hace más de una década, el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI), de Estados Unidos, puso en marcha un consorcio público llamado ENCODE para identificar todos los elementos funcionales en la secuencia del genoma humano. El proyecto nace desde un punto de vista de la investigación básica, aquella cuya finalidad es ampliar y profundizar en el conocimiento de la realidad.

Cuando la industria farmacéutica inició la revisión de sus procesos y procedimientos desde el desarrollo hasta el control de calidad del producto final, el proceso de cambio requirió a todos los implicados replantearse sus modelos de negocio y sus ofertas. La industria de la informática de laboratorio sigue enfrentándose a cambios sin precedentes

Desde el 26/7/2013, las empresas fabricantes de cosméticos españolas deben presentar la Declaración Responsable en sustitución de las “autorizaciones de fabricación” emitidas por AEMPS. En Cataluña, el 42% ya funcionan por el nuevo régimen, y respecto a aquellas que han sido inspeccionadas (15 en total), un importante porcentaje de estas cumplen mayoritariamente las BPF, siendo las deficiencias de instalaciones, equipos, calidad y materias primas las más recurrentes

Este artículo es una iniciación al conocimiento de la fabricación de nano-objetos. Se comentan los métodos de fabricación de nano materiales que pueden ser utilizados en numerosas aplicaciones: industria, medicina, cosmética, agricultura, etc., bajo la denominación de nanotecnología.
La diversidad de métodos que se han creado para la fabricación, manejo y visión de estos nano-objetos da lugar a volúmenes completos elaborados por numerosos especialistas de múltiples carreras

Se seleccionó una formulación comercial existente fabricada mediante compresión tras granulación por vía húmeda. Posteriormente se han estudiado los parámetros del proceso actual y se han relacionando con los atributos de calidad, para elaborar el espacio de diseño del proceso de fabricación actual (acorde a la guía ICH Q8: Desarrollo Farmacéutico)