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En este artículo se indica cómo realizar una correcta validación de limpieza cumpliendo con el apartado 10 del Anexo 15 revisado, vigente desde octubre de 2015

La “Unidad de Aislamiento de Alto Nivel” ubicada en la planta 22 del Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla de Madrid tiene como finalidad tratar a pacientes con enfermedades infecciosas como, por ejemplo, el virus del ébola.

El evento europeo “Paperless Lab Academy” es una aventura que se inició hace ya cinco años paseándose por las tierras del norte de Europa (Zúrich, Copenhague y Ámsterdam) y que ha desembarcado en Barcelona el pasado mes de abril.

Apenas han pasado unos meses desde que entrara en vigor el texto refundido de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, cuando de nuevo nos enfrentamos a una nueva modificación de distintos artículos de la misma, operada mediante la Ley 48/2015, de 29 de octubre, de Presupuestos Generales del Estado para el año 2016, modificaciones que entran en vigor el 1 de enero de 2016. 

Para la planificación de la cualificación de autoclaves de esterilización vapor es necesario contar con una base de conocimiento que permita identificar los puntos clave, tanto del proceso de esterilización como del funcionamiento del equipo. En este artículo se proporcionan los fundamentos para afrontar con éxito este tipo de proyectos y obtener, durante la validación, toda la información necesaria que proporcione evidencias sólidas sobre la eficacia del proceso de esterilización en cuestión

En este artículo se resumen los principales cambios que incorporará la nueva reglamentación sobre productos sanitarios que previsiblemente será aprobada durante los primeros meses de 2016

La filtración del aire en los procesos industriales, o en los sistemas de climatización y confort, es uno de los puntos en los que la eficiencia energética cobra más importancia debido a la enorme importancia que representa la perdida de carga de los sistemas de filtración en el rendimiento de los sistemas de climatización y ventilación, ya que representa el principal obstáculo para el paso del aire.

En esta entrevista realizada por Mercedes Camps, de Gabinete Técnico Farmacéutico M. Camps, Carmen Abad, Jefe del Departamento de Productos Sanitarios de la AEMPS, y Mercedes Moreno, Consejera Técnica de Productos Cosméticos del mismo Departamento, nos ponen al día de la trayectoria de los Reglamentos 1223/2013 y 655/2013 desde que fueron implantados hace dos años

Los datos demuestran que, cada vez más, el canal online repercute en la decisión de compra de productos de belleza. Las empresas de cosmética deben tener en cuenta todos los beneficios que les ofrecen las plataformas online para impactar de forma segmentada y cualificada a su público objetivo.

Un producto cosmético debe ser seguro en su uso, veraz en sus reivindicaciones y, además, estable para que las dos características anteriores se mantengan durante el tiempo de su utilización.