En esta sección encontrará artículos técnicos del más alto nivel científico, así como reportajes y entrevistas de los personajes más destacados del sector.

Breviario de un farmacéutico industrial sobre la producción de medicamentos

por Luis Alberto del Río Álvarez, director del Dispositivo Docente FIR de Farmacia Industrial y Galénica. Facultad de Farmacia. Universidad CEU San Pablo 11 de mayo, 2016 Artículos técnicos

Una visión personal sobre el acontecer de la farmacia a través de la crisis motivada por la irrupción de la fabricación industrial de los medicamentos. Se elaboran una serie de juicios sobre los retos y avatares a los que tiene que enfrentarse la industria farmacéutica, especialmente en España. 

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Dosificación de formas estériles

por A. Terés 25 de febrero, 2016 Artículos técnicos

En este artículo el autor hace un recorrido por todos los aspectos relacionados con la dosificación de formas estériles, desde porqué se consideran formas estériles, cómo se procesan, tipos, soluciones técnicas para procesarlas y diferente tipología de equipos.

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Vacunaciones y salud pública

por J. Piulats 25 de febrero, 2016 Artículos técnicos

Este artículo resume el trabajo realizado por la Reial Acadèmia de Farmàcia de Catalunya, a través de su Comisión Científica y un grupo de expertos, sobre el tema “vacunaciones y salud pública” presentado en marzo de 2015 en la sede de la Academia catalana

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Los nuevos cambios en ISO 14644-1

por J. Frutos y M. Ruiz 25 de febrero, 2016 Artículos técnicos

El 15 de diciembre de 2015 fue publicada la nueva edición de ISO 14644-1 2015 relativa a la clasificación de salas blancas por el contenido de partículas en el aire. En este artículo se describen los principales cambios que introduce la nueva edición, así como los fundamentos y justificaciones que subyacen en estos cambios y que han dado lugar a un periodo inusualmente largo de debate antes de su aceptación definitiva

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Principales novedades del nuevo Real Decreto de ensayos clínicos

por Héctor Jausàs y Celia Esquerrá 25 de febrero, 2016 Opinión

En el año 2014 se publicó el Reglamento 536/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los ensayos clínicos de medicamentos de uso humano, el cual preveía que sería de aplicación una vez transcurridos seis meses desde la publicación de que el portal de la UE y la base de datos de la UE estuvieran en pleno funcionamiento y, en ningún caso, antes del 28 de mayo de 2016. 

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