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La tecnología de medición de caudal para líquidos está diseñada para mejorar la productividad y facilitar una información crucial para los procesos de fabricación. En la industria farmacéutica este dato es necesario para alcanzar los más altos estándares relacionados con higiene, pureza y precisión, que permiten alcanzar tanto los requisitos de producción como los reglamentarios. Los caudalímetros para líquidos se usan en los procesos de fabricación farmacéuticos y en la producción de los principios activos (API) cumpliendo con los más altos niveles de especificación. Todos estos caudalímetros tienen limitaciones que hacen que los ingenieros de diseño tomen decisiones comprometidas en muchas ocasiones.
Este reportaje trata de la medición de caudal en líquidos, no sobre la medida de caudal de vapor u otros gases.

Entorno VUCA (Volatility, Uncertainty, Complexity, Ambiguity), transformación digital, mayor competitividad, obligan a instaurar modelos de negocio más ágiles y colaborativos.

Frecuentemente tendemos a fijar planes de mantenimiento preventivo, de calibración, de ejecución de órdenes de producción, gestión de proyectos y otros, con base determinista y generalmente estáticos en el tiempo. En contraposición a ello, este artículo da un enfoque estocástico y dinámico basado en la distribución estadística de Weibull como solución óptima para este tipo de planificación.

Límites e implicaciones penales

El proyecto de investigación científico-clínico H2020 MOPEAD (Models of Patient Engagement for Alzheimer´s disease) tiene como objetivo identificar a personas con deterioro cognitivo leve en una etapa temprana de la enfermedad de Alzheimer. Hoy en día, esta enfermedad no se detecta hasta que no afloran síntomas evidentes, como la pérdida de memoria, si bien su gestación comienza entre 10 y 15 años antes, por eso es tan importante diagnosticarla en una etapa temprana.

En este artículo se muestra la importancia de la evaluación toxicológica y el análisis de riesgo específico para determinar qué materiales de acondicionamiento se deben utilizar con cada producto farmacéutico.

Organizar un programa de auditoría a proveedores es parte de la implementación del programa de aseguramiento de calidad. Mediante la realización de un análisis de riesgo de cada materia prima utilizada en la elaboración de la vacuna C#1 contra la FHA, se logró establecer prioridades para planificar su implementación.

Se analizan los riesgos ligados a una línea de fabricación y se examina la manera de mantenerlos controlados. 

Los grandes volúmenes de datos que se manejan hoy en día, como consecuencia de la era digital, han propiciado la creación de nuevas disciplinas como la bioinformática. La autora de este artículo describe el papel de esta herramienta en la I+D, así como el trabajo y la formación de los profesionales bioinformáticos. 

La industria farmacéutica en Brasil inició sus actividades de forma organizada, a partir de la década de 1930, habiendo pasado por periodos de escaso crecimiento hasta el final del siglo XX. Con una estructura normativa mejor organizada, alguna libertad en el establecimiento de precios de medicamentos a pesar del control gubernamental y evolución económica, el mercado de medicamentos creció, llegando a ocupar el 8º lugar y pronosticando ocupar una posición todavía más relevante en el ranking internacional / global.