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En esta sección encontrará artículos técnicos del más alto nivel científico, así como reportajes y entrevistas de los personajes más destacados del sector.
El modelo productivo actual, basado en “tomar, hacer y tirar”, agota al medioambiente e hipoteca nuestro futuro. Surge entonces la economía circular que es el cambio al uso eficiente de los recursos. La industria farmacéutica es pionera en su implantación y remarca su compromiso con la sociedad, haciéndola más verde.
Leer más »La formación virtual es peor que la presencial. La formación online es aburrida. La experiencia no es equiparable a la de la formación presencial. El nivel de interacción es mucho menor. La pantalla es una barrera imposible de romper…
Leer más »Invertir en máquinas de clasificación e inspección visual automatizadas: costes, riesgos y evaluación del rendimiento.
Leer más »"AEFI es un buen lugar donde empezar a crear una red de contactos"
Leer más »Históricamente se han utilizado diferentes métodos convencionales para la determinación del contenido de humedad de cápsulas de gelatina o celulosa y de formas sólidas farmacéuticas.
Leer más »TIS potencia su capacidad productiva disponiendo de dos plantas diferenciadas –Pharma / Nutracéutica– diseñadas, construidas e instaladas por Montajes Delsaz para su proceso patentado Hipering® technology.
Leer más »Las tres tecnologías que más se utilizan en la industria farmacéutica.
De la IA aplicada en bases de datos de reacciones adversas a las consultas a través de avatares humanos.
Límites legales a su comercialización y a los mensajes promocionales.
Leer más »Con sede en la capital de Eslovenia, Sensum, que el año pasado entró en su vigésimo año de existencia, es uno de los principales desarrolladores y fabricantes de sistemas de inspección visual automática para empresas farmacéuticas y nutracéuticas. La marca Sensum presta servicios a gigantes farmacéuticos como Pfizer, Novartis y Roche. Su director ejecutivo, Rok Bernard, nos presenta la compañía en esta entrevista.
Leer más »La nueva y esperada versión del Anexo I GMP para la fabricación de medicamentos estériles supondrá un gran reto para los laboratorios farmacéuticos de formas estériles. Uno de los grandes retos que hay que afrontar es la elaboración de la Estrategia de Control de la Contaminación (CCS). En este artículo realizamos un análisis de su contenido y proporcionamos las pautas para su elaboración.
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