En esta sección encontrará artículos técnicos del más alto nivel científico, así como reportajes y entrevistas de los personajes más destacados del sector.
por Edwin Medina Vargas, especialista en Farmacoseguridad y Farmacovigilancia 10 de mayo, 2021Opinión
Aunque en los últimos años se ha avanzado de forma trascendental gracias a la farmacovigilancia, los tiempos actuales obligan a un replanteamiento de concepto y redimensionar de manera oportuna todo lo que implica la seguridad del medicamento.
por B&R Industrial Automation 10 de mayo, 2021Reportajes
La falsificación de medicamentos representa un desafío creciente para la industria farmacéutica actual. Los pacientes de la Unión Europea están protegidos por la Directiva de Medicamentos Falsificados 2011/62/UE, que establece unos requisitos obligatorios de serialización y verificación en los envases de los medicamentos. Para cumplirla, las líneas de envasado deben disponer de equipos especiales para imprimir y comprobar los códigos de productos 2D, como por ejemplo el Pharma 2D de Intrex. Equipadas con software y hardware modular de automatización de B&R, las nuevas máquinas se adaptan rápidamente a las características de cada local.
La proliferación de productos inyectables, por la creciente demanda en vacunas y tratamientos cada vez más especializados, y la necesidad de inspeccionar los lotes de manera efectiva con el menor falso rechazo posible, ha sido el motor para incorporar soluciones de vanguardia para la inspección de partículas y la detección de defectos cosméticos, así como tecnologías complementarias, como la detección de fugas para comprobar la integridad de los contenedores.
Las inversiones en sistemas de tratamiento de agua son fundamentales para mantener un suministro continuo de gran calidad, pero… ¿en qué casos podría ser mejor alquilar el equipamiento en vez de comprarlo?
El pasado 1 de enero de 2021, entró en vigor el nuevo Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica de Farmaindustria, la asociación empresarial que agrupa la mayoría de laboratorios innovadores establecidos en nuestro país.
por Paco Quintanilla. Director general de FAES FARMA. Expresidente de PLGS 4 de mayo, 2021Opinión
Solo repartiendo el valor generado, un acuerdo comercial será justo. Y, siendo justo, es más probable que dure porque un acuerdo que se rompe antes de tiempo destruye valor y no permite a ninguna de las dos partes cumplir los objetivos que se fijaron al firmarlo.
por Mar Martínez Trueba, formadora, coach y experta en liderazgo. Fundadora de Regulatory 3.0. Directora Académica del Programa Executive “Regulatory & Compliance: socios estratégicos en el sector salud”, de CESIF 9 de abril, 2021Opinión
Las habilidades Soft, ¿talón de Aquiles de los expertos en Regulatory o una oportunidad de impulso profesional?
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