por R. Yassir Hamousaida y E. García Montoya 29 de abril, 2025
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La gestión de la calidad y la mejora continua son uno de los aspectos más importantes dentro de la industria farmacéutica y para garantizar la calidad de los productos producidos existen normativas a cumplir. Actualmente, el Servicio de Desarrollo de Medicamentos [SDM] de la Universidad de Barcelona [UB] cuenta con la certificación ISO 9001, pero tiene como objetivo cumplir pronto con las GMP en su Departamento de Control de Calidad. El objetivo de este trabajo es evaluar los requisitos de la norma GMP y proponer un plan de acción para poder obtener la implementación de las GMP en una fecha estimada.

La misión fundamental de la industria farmacéutica es la salud pública y garantizar la calidad de los medicamentos, lo que se logra a través de la implementación de estrictos sistemas de garantía de calidad. Los medicamentos se diseñan y desarrollan teniendo en cuenta los requisitos de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF o NCF o GMP -en inglés-), las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL o GLP) y las Buenas Prácticas Clínicas (BPC o GCP).

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