Anexo 1, un año después
2024-08-22
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Claves para la revisión periódica y el mantenimiento del estado validado en la industria farmacéutica.
La validación de un sistema, de un proceso o de un método analítico no está limitada únicamente a las fases iniciales de esta. La normativa vigente exige que una vez validados han de someterse a un seguimiento continuo para comprobar el mantenimiento del estado validado, realizando revisiones periódicas.
