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2023 es el año en que los organismos reguladores están aprovechando la oportunidad para acelerar la investigación clínica.
En Europa, la armonización de los ensayos clínicos está cobrando un gran impulso para contrarrestar el creciente retraso de la investigación clínica con respecto a Estados Unidos. España parte de una posición ventajosa en este campo, puesto que fue el primer país de la UE en adoptar el Reglamento Europeo de Ensayos Clínicos. Esta nueva normativa introduce un nuevo enfoque para las solicitudes de ensayos clínicos que dará lugar a estudios internacionales más eficientes, mientras que una mayor transparencia en torno a la información del ensayo debería facilitar la inscripción y participación de los pacientes.