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La no armonización del marco regulatorio europeo para los productos de cannabis y sus derivados con fines médicos supone grandes obstáculos para la distribución de estos productos entre los distintos Estados miembros de la UE. A través del presente texto se describen los aspectos que se han de tener en cuenta para la definición tanto de los productos como de los atributos de la calidad de estos, así como la relación existente con la consolidación de las condiciones de fabricación, distribución y registro atendiendo a su categorización.
En la actualidad, a nivel europeo, el marco normativo para la aprobación, dispensación y distribución del cannabis medicinal y sus derivados a los pacien-tes en los Estados miembros de la UE no está armonizado, por lo que existen distintas normativas nacionales.
En lo que respecta a la definición y categorización de la flor de cannabis, en el sentido más extenso de la palabra, de acuerdo con la monografía alemana de la flor de cannabis publicada en 2017, “Cannabis flos”: "Las flores de cannabis consisten en el conjunto de las puntas de los brotes secos, florecidos, de la planta femenina de Cannabis sativa L. (Cannabaceae)".
