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El 9 de febrero de 2019. Esta fue la fecha elegida para la puesta en vigor del sistema de dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano definido en la Directiva 2011/62/UE y, por tanto, la fecha en la que oficialmente se iniciaron las actividades de la serialización.
Este sistema tenía (y tiene) el objetivo de reforzar la cadena legal frente a los medicamentos falsificados mediante la inclusión de dos dispositivos de seguridad en el embalaje exterior de los medicamentos (identificador único y dispositivo contra las manipulaciones), que permite verificar la autenticidad de cada medicamento dispensado, y comprobar que no ha sufrido manipulación alguna.
