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El «caso sartanes» se ha convertido en un paradigma en el sector farmacéutico debido a las medidas cautelares adoptadas por las autoridades sanitarias, así como al inicio del procedimiento de arbitraje. Actualmente, las medidas se han ampliado a otros medicamentos de distintos grupos farmacológicos e indicaciones terapéuticas. En este trabajo se realiza una actualización de las medidas acordadas por la Administración sanitaria a nivel nacional y se examina su legitimidad.
Este artículo constituye una evolución de una serie de trabajos publicados previamente en este medio, donde analizamos, ab initio, el desarrollo y la legalidad de las medidas cautelares en el «caso valsartán» [1], al que posteriormente apodamos «caso sartanes» al ocuparnos de un análisis detallado del procedimiento de arbitraje [2].
